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喹啉氧基并四苯二醌的合成和光致变色性质
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喹啉氧基并四苯二醌的合成和光致变色性质
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连慧琴! 吴! 学 ! 崔秀国
(延边大学化工与高分子科学系! 延吉 ##$$% )
摘! 要! 将’氯’( ,’并四苯二醌与)’羟基喹啉经亲核取代制得光致变色’()’喹啉氧基)’( ,’并四苯二
醌,其光致变色性与’苯氧基’( ,’并四苯二醌类似。在%* +, 或#( +, 紫外光照射下,它的苯、氯仿和二
甲基亚砜溶液在约*$ +, 和*)$ +, 处有特征吸收双峰,在*$$ +, 左右有等吸光点。它经紫外光照后生成的
“!! ”醌式可与氨水发生不可逆反应。同时发现,显色体在最大波长处的吸收随溶剂极性增大而红移# +, 。
关键词! 并四苯二醌,喹啉,光致变色,光异构化
中图分类号:-(#%! ! ! ! ! 文献标识码:.! ! ! ! ! 文章编号:$$$’$)(%$$ )$#’$#$)’$*
有机光致变色材料在光电子器件、光开关等方面有广阔的应用前景[ ? ]。其中苯氧基并四苯二醌
类光致变色材料由于具有耐疲劳性好,在室温下热消色反应可以忽略等特点,而倍受关注。如“#$!% ”式
’苯氧基’( ,’并四苯二醌在紫外光照射下进行光化学重排转变为“!! ”式,其逆过程在可见光照射下
很容易进行[( ]。该类材料另一个重要特点是在紫外光辐照下所形成的信息可通过在氨气氛中处理而固
[@ ]
定化 。’苯氧基’( ,’并四苯二醌的衍生物主要有. 、A 两类(BC8,8 ),其中. 类衍生物的取代基
D 在苯氧基上,而A 类中D 在并四苯二醌的% 位上。已经发现. 类衍生物显示正常的光致变色性,而
[@ ]
A 类衍生物仅有微弱的光致变色性 。目前,对于. 类衍生物的研究主要是碳环氧基体系。为了深入
研究并四苯二醌类化合物结构与性能的关系,本文合成了新型杂环化合物’喹啉氧基’( ,’并四苯二
醌(化合物! ),初步研究了其在溶液中的光致变色性。
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