一苗一训(各疫苗说明、禁忌、要求)资料.docVIP

一、皮内注射用卡介苗说明书 严禁皮下或肌内注射 1、《药品名称》：通用名称：皮内注射用卡介苗 2、《成份与性状》 本品系用卡介苗菌经培养后收集菌体，加入稳定剂冻干制成。为白色疏松或粉末，复溶后为均匀悬液。本品主要成份为卡介菌，辅料包括明胶、蔗糖、氯化钾、味精。 接种对象：出生3个月以内的婴儿或用5IUPPD试验阴性的儿童（PPD试验后48-72小时局部硬结在5mm以下者为阴性）。 3、《作用与用途》接种本疫苗后，可使机体产生细胞免疫应答，用于预防结核病。 4、《规格》每支5次人用剂量含卡介菌0.25mg.每1mg卡介菌数应不低于1.0*106cfuSSSS 5、《免疫程序和剂量》 （1）5次人用剂量卡介菌加入0.5ml所附稀释剂，放置约1分钟，摇动使之溶解后必须在半小时内用完。 （2用灭菌的1ml蓝心注射器（25-26号针头）吸取摇匀的疫苗，在上臂外侧三角肌中部略下处皮内注射0.1ml。 6、《不良反应》 接种后2周左右，局部可出现红肿浸润，若随后化脓，形成小溃疡，可用1%龙胆紫涂抹，以防感染。一般8-12周后结痂，如遇局部淋巴结软化形成脓疱，应及时诊治。 7、《禁忌》 患结核病、急性传染病、肾炎、心脏病者。 患湿疹或其他皮肤病者。 患免疫缺陷症者 8、〈注意事项〉 严禁皮下或肌内注射 使用前请检查包装容器、标签、外观、效期是否符合要求。疫苗瓶有裂纹者不得使用。 本品重溶时间应不超过3分钟。 接种对象改须详细登记姓名、性别、年龄、住址、疫苗批号及亚批号、制造单位和接种日期。 接种卡介苗的注射器应专用、不得用作其他注射，以及产生化脓反应。 使用时应注意避光。 9、〈贮藏〉于2-8℃避光保存和运输。 10、〈包装〉棕色安瓿，10支/盒〈有效期〉24个月 二、脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸（人二倍体细胞） 1、〈药品名称〉通用名称：脊髓灰质炎减毒少疫苗糖丸（人二倍体细胞） 2、〈成份和性状〉本品系用脊髓灰质炎病毒一、二三型减毒株分别接种于人二倍体细胞，经培养、收获病毒液后制成。为白色固体糖丸。主要辅料有白砂糖、葡萄糖、奶粉、奶油。 3、〈接种对象〉主要为2个月龄以上的儿童。全年均适宜接种。 4、〈作用与用途〉本疫苗服用后，可刺激机体产生抗脊髓灰质炎病毒免疫力。用于预防脊髓灰质炎。 5、〈不良反应〉口服后一般无副反应，个别人有发热、恶心、呕吐、腹泻皮疹。一般不需要特殊处理，必要时可对症治疗。 6、〈禁忌〉 （1）发热、患急性传染病者 （2）患免疫缺陷症、接受免疫抑制剂治疗者。 （3）妊娠期妇女。 7、〈注意事项〉 （1）本品只供口服，禁止注射 （2）本品系活疫苗，应使用37℃以下的温水送服，切勿用热水送服。 （3）本品为减毒活疫苗，不推荐在该疾病流行季节使用 8、〈贮藏〉-20℃以下避光保存和运输 三、吸附百白破联合疫苗说明书 1、《药品名称》 通用名称：吸附百白破联合疫苗 2、〈成份和性状〉 本品系由百日咳疫苗原液、白喉类毒素原液及破伤风类毒素原液加氢氧化铝佐剂制成。为乳白色悬液，放置后佐剂下沉，摇动后即成均匀悬液。本品主要成份为百日咳抗原、白喉抗原、破伤风抗原；辅料包括氢氧化铝、氯化钠、磷酸盐、四硼酸钠、硫柳汞。 3、〈接种对象〉3月龄-6周岁。 4、〈作用与用途〉接种本疫苗后，可使机体产生免疫应答。用于预防百日咳、白喉、破伤风。 5、〈规格〉每支2.0ml.每1次人用剂量0.5ml 6、《免疫程序和剂量》 臀部或外侧三角肌肌内注射。 自3月龄开始免疫，至12月龄完成3针免疫，每针间隔4-6周，18-24月龄注射第4针。每1次注射剂量为0.5ml 7、《不良反应》 注射本品局部可有红肿、疼痛、发痒或有低热、疲倦、头痛等，一般不需特殊处理即行消退，如有严重反应及时诊治。 8、〈禁忌〉 有癫痫、神经系统疾病及惊厥史者。 急性传染病（包括恢复期）及发热者，暂缓注射。 有过敏史者。 9、〈注意事项〉 使用时应充分摇匀，职出现摇不散的凝块、有异物、疫苗曾经冻结、疫苗瓶有裂纹或标签不清者，均不得使用 注射后局部可能有硬结，可逐步吸收。注射第二针时应更换另侧部位。 应备有肾上腺素等药物，以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场休息片刻 注射第一针后出现高热、惊厥等异常情况者，不再注射第二针 严禁冻结。 10、〈贮藏〉于2-8℃避光保存和运输 11、〈有效期〉18个月 四、吸附白喉破伤风联合疫苗 1、《药品名称》通用名称：吸附白喉破伤风联合疫苗 2、《成份和性状》本品系用白喉类毒素原液和破伤风类毒素原液加入氢氧化铝佐剂制成。为乳白色均匀悬液，长时间放置佐剂下沉，溶液上层应无色澄明，但经振摇后能均匀分散，含防腐剂硫柳汞。 3、〈接种对象〉12岁以下儿童。全年均适宜接种。 4、〈作用与用途〉接种本疫苗后，可使机体产生免疫应答反应