第25、26、7章. 生物进化.ppt

* * 在生物进化的漫长岁月中，很多物种绝灭了。现存的物种顶多不过是全部种 数的千分之一到十万分之一。古生物学和地质学的研究告诉我们， 大约每隔2 600万年～2 800万年，生物界就要发生一次大规模的物 种绝灭(extinction)，其中规模最大的几次如下图所示。例如，发 生在二叠纪之末的一次大绝灭，约有50％以上的物种死亡。发生在 白垩纪之末的恐龙的绝灭也是很犬的，并且是很有名的一次绝灭。 除恐龙外，大的陆生动物、很多温带植物、几乎所有海洋浮游生物 和很多脊椎动物也都一同绝灭了。只有小型陆生动物、淡水生物和 热带植物似乎没有受到影响。 2.生物进化是在移动的板块上进行的 現在 兩億年前 泛古陆 一億三千五百萬年前 劳亚古陆 冈瓦纳古陆 大陆漂移学说的证据 各种有袋哺乳动物如袋鼠仅仅居住在澳大利亚，而澳大利亚胎生哺乳动物非常稀少。 侏罗纪后的大陆漂移对哺乳动物的影响 3.集群性灭绝掀开生命史新的一页 在生物进化的漫长岁月中，很多物种绝灭了。现存的物种顶多不过是全部种数的千分之一到十万分之一。 古生物学和地质学的研究表明，大约每隔2，600万年，生物界就要发生一次大规模的物种绝灭。 如何解释白垩纪末期发生了以恐龙为代表的集群绝灭事件？ 白垩纪粘土层中铱(Ir) 异常富集、分布很广，且层位很稳定。铱在地球上含量很少，陨石含量很高。 1980年，L．Alverez等人据此对白垩纪末的集群绝灭作了这样的解释：地球在6 500万年前，受到脱离轨道的、直径约10 km的小行星的撞击，造成大面积的尘埃云，遮蔽了阳光，引起长达3个月至6个月的黑暗，光合作用停止，食物网破坏，因而恐龙及其他食物网的上层生物绝灭。 4.进化趋势是如何产生的？ 自然选择是有方向的。 一个群体，每个世代都可能遇到新的选择、机遇和挑战。 不同群体，所处环境不同，所经受的选择压力不同，相适应各自环境方向进化形成新物种。 一物种谱系身体或器官的大小变化趋势 趋同进化convergent evolution 不同的生物，甚至在进化上相距甚远的生物，若生活在条件相同的环境中，在同样选择压的作用下， 有可能产生功能相同或十分相似的形态结构，以适应相同的条件。 有些生物虽然同出一源，但在进化过程中在不同的环境条件的作用下变得很不相同，这种现象称为趋异进化 北极熊：足掌有刚毛、肉食 棕熊：没刚毛、植食 亲缘相同或相近的一类动物适应多种不同的环境而分化成多个在形态、生理和行为上各不相同的种，形成一个同源的辐射状的进化系统 平行进化指由共同祖先分出来的不同谱系在有关进化方面显有同样趋势的现象 袋狼、袋鼹、袋熊 狼、 鼹鼠、熊 垂直演化：一高级分类阶元导致结构上发在变化。简单到复杂 水平演化：从同一祖种到13地雀。 生物多样性↑ 真核生物的起源 目前在沉积地层中发现的最古老的化石是出现于34亿年前的原核生物，而最早的真核生物化石不超过20亿年前。 真核生物细胞要比原核生物细胞复杂得多，复杂的真核细胞表现了细胞内区域的高度组织性，细胞内各种分化的细胞器都有明确的分工和相互合作。 具有膜包被的细胞器即区域高度组织性的真核细胞是如何从较简单的原核细胞进化来的呢？ 真核细胞的内膜系统是原核细胞的外膜向内折入而发展起来的。 线粒体和叶绿体等细胞器的形成： “内共生学说” 原始的较大的原核细胞可以吞入较小的原核细胞，被吞入的原核细胞通过内共生变成了细胞器。 内共生学说认为，原来被吞入的需氧的细菌可变为线粒体，被吞入的具叶绿素和光合作用功能的蓝细菌变成了叶绿体，如此，便逐渐完成了向真核细胞的进化。 “内共生学说”的实验支持 生物细胞间的内共生现象是存在的。 好氧细菌与线粒体，蓝细菌与叶绿体在大小、膜的组成及膜蛋白的运转作用等方面具有相似性。 繁殖时，线粒体和叶绿体分裂方式与好氧细菌和蓝细菌的二分裂基本相同。 线粒体与叶绿体内部含有环状DNA，这一点也与好氧细菌和蓝细菌相同。 线粒体与叶绿体核酸序列的分析结果也为内共生学说提供了支持。 6.旧结构对新功能的适应 旧结构通过自然选择而改变为更好地适应另一新功能的过程，联适应exptation 7.发育的调控与宏观进化 果蝇：同源异型基因复合体 Ubx基因C末端（胸部附肢发育） 果蝇（昆虫纲）：谷氨酰胺和丙氨酸（QA基元） 卤虫（甲壳纲）：丝氨酸或苏氨酸 以果蝇胚胎为模型的转基因实验 27.3 生物的系统发育 进化论赋予分类学新的目标 旧目标：识别、鉴定、描述、归类 新目标：追溯系统发生、推断进化谱系 进化谱系是如何构建的 列出相互差异形状 参考“外群”确定“祖征”、“衍征” 寻找共衍征连接成一个进化枝 …… 思考题 1. 达尔文进化论的核心是什么? 2. 理解群体、物种、