- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
头孢菌素类抗生
头孢菌素类抗生素宁都县人民医院 宋文斌总论01头孢菌素简介02头孢菌素的分类03作用机制及耐药机制04头孢菌素的不良反应总论头孢菌素简介1简介头孢菌素又称先锋霉素,是一类广谱半合成抗生素,第一个头孢菌素在20世纪60年代问世,目前上市品种已达60余种。产量占世界上抗生素产量的60%以上我国头孢菌素占据抗生素市场的份额接近50%,按照2007年国内头孢类抗生素产量计算,人均占有量已达6g多,相当于美国的2倍头孢菌素在抗生素滥用中占有主导地位头孢菌素的历史1945年意大利Giuseppe Brotzu 自撒丁海沿岸污水中分离出产头孢菌素的真菌该真菌培养液中含有对葡萄球菌、链球菌、伤寒杆菌、布鲁氏杆菌有效的物质头孢菌素的历史1955年英国Edward Abraham和Guy Newton 头孢菌素液中分离出头孢菌素C疗效差、无临床疗效意义但其对酸、酶比青霉素稳定(结构拼合原因)与青霉素交叉过敏小、 毒性小头孢菌素的历史1962年 半合成头孢菌素的诞生70-80年代 头孢菌素的发展时期80年代后 含酶抑制剂复合制剂及三代、四代头孢结构头孢菌素的基本结构: 7-氨基头孢烷酸32 1574 468132半合成头孢菌素结构改造部位1、影响抗菌谱;2、影响对酶的稳定性(OCH3,头霉素类);3、影响抗菌效力(S用O替换成氧头孢烯类);4、影响药动学及药效学头孢菌素药代动力学1.头孢菌素为时间依赖性抗菌药物,每日需多次给药,但头孢曲松半衰期达8h,可每日给药一次2.大部分品种经肾排泄,对肾功能不全的患者,需根据肾功能调整用量总论头孢菌素的分类2头孢菌素的分类根据抗菌谱、抗菌活性、对β-内酰胺酶的稳定性、对G-杆菌的抗菌活性不同以及肾毒性的不同,将头孢菌素分为四代。有学者将抗MRSA头孢菌素称为后四代或第五代头孢 。 如头孢洛林、头孢吡普,其对多重耐药G+如MRSA、MRCNS、PRSP均有较强活性,对部分G-具良好抗菌活性,但对肠球菌作用差。头孢菌素的分类第一代:头孢噻吩 cefalothin 头孢唑啉 cefazolin 头孢硫脒 cefathiamidine 头孢拉定 cefradin 第二代:头孢呋辛 cefuroxime 头孢孟多 cefamandole 头孢克洛 cefaclor 头孢丙烯 cefprozil 等第三代:头孢噻肟 cefotaxime 头孢曲松 ceftriaxone 头孢他啶 ceftazidime 头孢哌酮 cefoperazone第四代:头孢匹罗 cefpirome 头孢吡肟 cefepime 头孢利定 cefolidin 头孢噻利cefoselis 分代代表性药物抗菌活性对β-内酰胺酶稳定性G+菌G-菌金葡菌G-杆菌第一代头孢唑啉++++++++第二代头孢呋辛+++/++++++++第三代头孢噻肟++++++++第四代头孢吡肟++++++++++头孢菌素类作用比较表头孢菌素类作用比较表分类铜绿厌氧菌肾毒性血脑屏障透过性一代无效-++不易透过二代无效++头孢呋辛三代哌酮他啶++头孢曲松头孢噻肟四代有效++头孢吡肟头孢菌素类作用头孢菌素作用差的肠球菌属MRSAPRSP (高度耐药菌株,具有特殊的PBPs,不能与头孢菌素结合,不形成细胞壁)单核李斯特杆菌非典型病原体总论作用机制及耐药机制3505050303030细菌模式图-抗菌药物作用机制DNA旋转酶(解旋、螺旋)细胞壁合成环丝氨酸万古霉素、替考拉宁杆菌肽青霉素类头孢菌素类拉氧头孢碳青霉烯类喹诺酮类利福平DNA引导的RNA多聚酶DNATHFARNADHFA蛋白合成(50S抑制剂)叶酸代谢红霉素氯霉素克林霉素甲氧苄啶核糖体磺胺类药蛋白合成(30S抑制剂)周质空间四环素大观霉素β-内酰胺酶氨基糖苷类钝化酶链霉素庆大霉素、妥布霉素(氨基糖苷类)阿米卡星蛋白合成(tRNA)莫匹罗星PABA细胞膜多粘菌素氯霉素乙酰转移酶头孢菌素作用机制及耐药机制作用机制[2]:--抑制细菌细胞壁的合成--作用靶位:转肽酶耐药机制[2]:--细胞壁通透性降低--与PBPs亲和力与结合率降低--产生β-内酰胺酶。(ESBLs,AmpC酶)--细菌自溶酶缺乏? ESBLs对比AmpC酶产酶菌水解药物稳定药物ESBL(超广谱B-内酰胺酶0肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌青霉素类,1、2代头孢菌素类,单环 B-内酰胺类.三代头孢对肠杆菌科所产ESBLs不稳定加酶抑制剂复合药(克拉维酸,舒巴坦,他唑巴坦)碳青霉烯类,头霉素类,四代头孢AmpC酶(头孢菌素酶)阴沟肠杆菌、铜绿假单胞菌、枸橼酸杆菌、沙雷氏菌青霉素类,头霉素 ,1、2、3代头孢菌素类类,
原创力文档


文档评论(0)