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抗生素分类及合应用
主要抗菌药物的药效学参数 半衰期 药物 方案 肺炎球菌(中介) 肺炎球菌(高耐) MIC50-90 TMIC% MIC50-90 TMIC% 1小时 青霉素 2Muq6H 0.5—1 66-55 2—4 50—41 1—2小时 头孢噻肟 1.0q8h 0.25—1 87-63 1—2 63—52 8小时 头孢曲松 1.0q24h 0.25—1 76-100 1—2 76—48 Dep. of Emergency Medicine【粉乖留爪】 不规范的给药方式给临床带来的危害 临床不规范的给药方式将导致 药物浓度长时间低于细菌MIC值 细菌不能彻底清除1 可能有助于耐药细菌的产生2 1.Craig WA et al,Pediatr Infect J.1996;15;256 2.Craig WA Respir Med, 95 Suppl A: S12-19;discussion S26-27 2001 从感染部位彻底清除细菌 减少病人个体携带耐药菌数 治愈病人 减少耐药菌的选择性 减少耐药菌的传播 抗生素的作用 细菌学治愈: 97% 临床治愈 临床感染的症状与体症迅速消退 防止耐药菌的传播 细菌学清除 规范的给药方式--足量抗生素治疗的结果 敏感菌 耐药菌 Dagan et al. Pediatr Infect Dis J 1998;17:776–782 TMIC40-50% 规范的给药方式意味着 足够的抗生素治疗 细菌学治疗失败: 63% 临床治愈 临床的症状与体症消退缓慢 临床治疗失败的危险性 增加临床并发症的危险 耐药菌的产生 耐药菌的传播 敏感菌 耐药菌 不规范的给药方式意味着 不足量抗生素治疗 耐药菌持续存在并繁殖 不规范的给药方式--不足量抗生素治疗的结果 Dagan et al. Pediatr Infect Dis J 1998;17:776–782 TMIC30-40% 临床显效不等于细菌学治愈 不规范的给药方式--不足量抗生素治疗的结果 对于临床医生的潜在威胁: 病人治疗失败的可能性明显增加 病人病情的延误以及并发症所带来精神和肉体的痛苦。 病人病情的延误以及并发症所带来经济上的损失。 整体病房对于此耐药菌株的抗生素敏感率下降,临床治疗的有效率下降 实施医师法及“新条例”后,不规范用药易所造成的医疗纠纷。 为了保护病人利益,医生切身利益,避免医疗纠纷 必须严格按照各产品说明书处方,并督促护士严格执行医嘱 抗菌药物联合用药的指征 目的: 发挥药物的协同抗菌作用,提高疗效。 对混合感染或未作细菌学诊断的病例扩大抗菌范围。 降低药物的毒副反应。 延缓或减少细菌耐药性的发生。 联合用药的适应症: 病因未明的严重感染 混合感染和多重耐药菌感染 特殊感染:如细菌性脑膜炎、感染性心内膜炎和骨髓炎 需长期用药,但细菌易产生耐药性的感染 可降低药物毒性及可减少药物剂量的联用 各类抗菌药物的特点 一、β-内酰胺类:青霉素类、头孢菌素类、其它 二、氨基糖苷类 三、大环内酯类 四、氟喹诺酮类 五、四环素类 六、酰胺醇类 七、磺胺类 八、硝咪唑类 九、抗真菌药 十、抗结核菌药 一、 β-内酰胺类 青霉素类 窄谱、广谱、耐酶、抗酮绿、抗G- 头孢菌素类 第一代、第二代、第三代、第四代 其它β-内酰胺类 头霉素类 碳青霉烯类 单环β-内酰胺类 β-内酰胺酶抑制剂 青霉素类:作用细菌细胞壁,杀菌剂 1. 青霉素G、普鲁卡因青霉素、苄星青霉素(长效)、青霉素V 作用于溶血性链球菌、肺炎链球菌、草绿色链球菌、肠球菌、消化球菌、消化链球菌、脑膜炎球菌等引起的各种感染 对白喉、炭疽、破伤风、气性坏疽、鼠咬热、钩端螺旋体病、流脑、梅毒等由杆菌、螺旋体等所致的疾病亦有很好的疗效。 2. 耐酶青霉素:苯唑西林、氯唑西林、双氯西林等,甲氧西林不用于临床,仅实验用。 耐青霉素酶,用于产青霉素酶的葡萄球菌感染,这类药物的抗菌效果较差。 3. 广谱青霉素: 1)氨苄西林、阿莫西林 对革兰阳性球菌:上述各类球菌 部分G-杆菌:流感杆菌、沙门菌属、大肠埃希菌(耐药株85%) 2)哌拉西林、美洛西林、阿洛西林、替卡西林 铜绿假单胞菌、肠杆菌科细菌、G+球菌 头孢菌素类 1、第一代头孢:头孢噻吩、头孢氨苄、头孢唑林、头孢拉定、头孢乙晴、头孢硫脒等 对青霉素酶稳定,因而对G+球菌(除外MRS、肠球菌)有良好作用,对大肠、奇异变形、肺炎、伤寒、志贺等杆菌属亦有较好作用,治疗敏感菌所致的呼吸道、尿路、肝胆系、妇科感染、败血症、感染性心内膜炎等总有效率达90%; 但为许多G-杆菌产生的β-内酰胺酶所破坏,因此一般不用于G-杆菌感染,如其它肠杆菌科、不动杆菌、铜绿假单孢菌等 2、第二代头孢菌素:头孢呋辛、头孢孟多
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