锂离子二次电子之阴极材料的表面氟化.PDFVIP

行 離料 精 類 行 年年 行 立 料 李 參理 理 理 年 鋰離子二次電子之陰極材料之表面氟化 摘 要 陰極與陽極材料的表面改良對鋰電池的效能有很大的影響，因為電化學效應 是發生在表面。目前改善陰極表面的方法，為加入少量其他金屬。氟相對於氧是 有較高的陰電性，所以金屬-氟鍵比金屬-氧鍵還更具極性，所以藉由氟化可以改 變金屬表面對電解質的親合力。在充放電過程中，Li+離子在陰極金屬跟電解液 之間轉換，所以經氟化可以使此過程的轉換更容易。在陽極方面，鋰離子二次電 池在 EC（Ethylene Carbonate）或PC（Propylene Carbonate）等非水電解質溶 液中充電時，容易在碳材料表面形成一層薄膜，簡稱固態電解質介面（Solid Electrolyte Interphase；SEI） 。SEI會隨著材料表面特性和電解液的不同而有 所差異，由於SEI的形成是不可逆反應，如果不可逆電容量大時，會消耗較多的 正極材料而降低電池的使用容量，因此必須儘量減少不可逆電容量的大小。 本實驗室在陽極材料以研究多年，分別有自製的溶解沈澱石墨法 （Dissolution-Precipitation Graphite，DPG）製程和天然石墨。而本實驗主 要以 LiNiO2 作為陰極材料，並以DPG作為陽極材料，再利用本實驗之氟化設備及 技術，經過F2 不同溫度的處理後，探討其結構的變化、電化學性質和 LiMn2O4 氟 化（F2 ）的比較，並探討其表面改質前後對鋰離子電池效能改善的情況。 一、前言 理想之鋰金屬陽極取代材料。惟因碳材料種類 隨著科技的進步，各式的電子、通訊產品 眾多，導致其結晶構造、組織構造與表面狀 電子產品愈走向輕薄短小與強調攜帶方便 態、不純物、碳-氫鍵結物質等的多樣化，此 性，而電池開發勢必也將往體積小、重量輕、 類變數皆會影響鋰離子進出碳材料的狀況與 高能量密度前進，鋰電池正好符合這些要求， 鋰離子進出的容量。 近年來鋰電池已成為市場上電子產品電源供 一般鋰離子二次電池系統所使用的液態 應的主流，如行動電話及筆記型電腦之電源供 有機電解質液有 PC 、EC 、DEC 、DME 與 DMF 應，目前世界各國研究機構致力於電解液、正 等 溶 劑 ， 搭 配 LiBr 、LiAsF6 、LiClO4 、 極及負極材料的改良以達到更高效能及輕量 LiCF3SO3 、 LiPF6 、 LiAlCl4 、 LiBF4 與 化的鋰電池，如何更近一步的提升鋰電池的效 LiN(CF SO ) 等各種鋰鹽電解質，陰極材料方 3 2 2 能為重要的課題之一。 面則以 LiCoO 、LiNiO 與 LiMn O 等三大系 2 2 2 4 「