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- 2018-12-13 发布于安徽
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遗传图谱题做法
1.伴性遗传的概念
2. 人类红绿色盲症(伴X染色体隐性遗传病)
特点:⑴男性患者多于女性患者。
⑵交叉遗传。即男性→女性→男性。
⑶一般为隔代遗传。
抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)
特点:⑴女性患者多于男性患者。
⑵代代相传。
4、伴性遗传在生产实践中的应用
遗传图谱题解法
看是否为伴y遗传:只有男性患病,而且代代相传(如:胡须)
判断显性和隐形:
无中生有为隐性:父母没病,子女有病
有种生无为显形:父母有病,子女没病
二者都没有,说明既可能为显性,也可能为隐形。
(1)若为显性:
看“男患者的母亲和女儿是否一定患病。”
若是,则既可能为伴X显性遗传病,也可能为常染色体显性
遗传病。
若有一个不患病,都说明一定是常染色体显性遗传病。
若找不到男患者,说明既可能为伴X显性遗传病,也可能为
常染色体显性遗传病。
(2)若为隐形:
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