课件：人类遗传参件.ppt

类型一 类型二 类型三 类型二　遗传病的监测和预防 例2导学表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是(　　) 类型一 类型二 类型三 解析：抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,特点是“母正常,父患病,子代男孩全正常,女孩全患病”。红绿色盲症属X染色体隐性遗传病,XbXb×XBY,后代男孩全患病,女孩全正常。常染色体遗传的白化病和并指症与性别无关,应做产前诊断。 答案：C 类型一 类型二 类型三 类型三　调查人群中的遗传病 例3某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究,他们最好选择调查的遗传病以及采用的方法是(　　) A.白化病;在周围熟悉的4~10个家系中调查 B.红绿色盲;在患者家系中调查 C.苯丙酮尿症;在学校内随机抽样调查 D.青少年型糖尿病;在患者家系中调查 类型一 类型二 类型三 解析：研究某遗传病的遗传方式,一般选择单基因遗传病。青少年型糖尿病为多基因遗传病,易受环境因素的影响,不适用于遗传方式的调查;白化病、红绿色盲、苯丙酮尿症均为单基因遗传病,适于遗传方式的调查;调查遗传病的遗传方式时应在患者家系中进行。 答案：B 类型一 类型二 类型三 类型一 类型二 类型三 1 2 3 4 5 1.人类遗传病中的青少年型糖尿病、苯丙酮尿症、先天性愚型、抗维生素D佝偻病分别属于(　　) ①染色体异常遗传病　②多基因遗传病　③常染色体上的单基因遗传病　④性染色体上的单基因遗传病 A.①②③④ B.③④①② C.②④①③ D.②③①④ 解析：青少年型糖尿病为多基因遗传病,苯丙酮尿症为常染色体上的单基因遗传病,先天性愚型为染色体异常遗传病,抗维生素D佝偻病为性染色体上的单基因遗传病。 答案：D 1 2 3 4 5 2.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是(　　) ①一个家族仅在一代人中出现过的疾病不是遗传病　②一个家族几代人中都出现过的疾病一定是遗传病　③携带遗传病基因的个体会患遗传病　④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A.①② B.③④ C.①②③ D.①②③④ 解析：隐性遗传病可能一个家族仅在一代人中出现过;一个家族几代人中都出现过的疾病也有可能是传染病;携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病,如白化病基因携带者表现正常;染色体异常遗传病患者不携带致病基因。 答案：D 1 2 3 4 5 3.为确定某遗传病的发病率和遗传方式,下列方法正确的有(　　) ①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现　②在患者家系中调查研究遗传方式　③在人群中随机抽样调查研究遗传方式　④在人群中随机抽样调查并计算发病率　⑤在患者家系中调查并计算发病率　⑥汇总结果,统计分析 A.①③⑤⑥ B.①②⑤⑥ C.①③④⑥ D.①②④⑥ 解析：首先要确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现。调查研究遗传病的遗传方式,应在患者家系中调查;调查并计算遗传病的发病率,应在人群中随机抽样调查。 答案：D 1 2 3 4 5 4.下列属于遗传病的是(　　) A.孕妇缺铁,导致出生的婴儿患缺铁性贫血 B.由于缺少维生素A,一家人均得了夜盲症 C.一男子40岁发现自己开始秃发,据了解他的父亲在40岁左右开始秃发 D.一家三口,由于未注意卫生,在同一时期内均患有甲型肝炎 解析：孕妇缺铁而影响胎儿生长发育,导致出生的婴儿患缺铁性贫血,这与遗传物质无关;食物中缺少维生素A,导致人体内代谢紊乱而患夜盲症,与遗传物质也无关;甲型肝炎是由甲型肝炎病毒传播引起,属于传染病;只有秃发是由遗传因素,再加上一定的环境因素(如体内生理状况改变)引起的,属于遗传病。 答案：C 1 2 3 4 5 5.导学生优育关系到国家人口的整体质量,也是每个家庭的自身需求。下列采取的优生措施,正确的是(　　) A.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定 B.杜绝有先天性缺陷的患儿的根本措施是禁止近亲结婚 C.产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征 D.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征 解析：产前诊断只能确定某种遗传病或先天性疾病,如可通过产前诊断判断胎儿的21号染色体数目是否异常来判断其是否患有21三体综合征,但不是所有的先天性疾病都可通过产前诊断来确定;禁止近亲结婚只是降低遗传病的发病率,而不能杜绝;遗传咨询只是推算发病风险,并提出防治对策和建议,不能确定胎儿是否患有猫叫综合征,猫叫综合征是由人的5号染色体部分缺失引起的,应通过产前诊断来确定。 答案：C 当堂检测 课堂小结 案例探究 合作探究 自主预习 首页 当堂检测 课堂小结 案例探究 合作探究 首页 自主预习 首页 当堂检测 当堂检测 课堂小结 案例探究 合作探究 自主预习 自主预习 首页 当堂检测 当堂检测 课堂小结 案例探究 合作探究 合作探究 自主预习