课件：胸膜间皮瘤.pptx

胸膜间皮瘤; 胸膜间皮瘤; ;弥漫性恶性胸膜间皮瘤 弥漫性恶性胸膜间皮瘤（DMM)起源于胸膜间皮层的间皮细胞，主要见于壁层胸膜。 普通X射线平片的表现主要有： 1.胸膜弥漫性、结节样增厚，厚度达5~15mm，有时可达20~25mm，但常因胸水遮盖而显示不清，可于胸水抽去后摄片发现； 2.叶间裂胸膜增厚，一般为不规则性或结节状； 3.局限性巨大胸膜肿块，单发或多发，界限清楚，透光均匀，直径多在10cm以上； 4.患侧胸腔容积显著缩小，肺活量下降，但呼吸道通畅。 ; ; ; ; ;腺癌与胸膜间皮瘤CT鉴别; CT表现最主要的是胸膜特征性的增厚。 一.胸膜增厚1.胸膜厚度超过10mm； 2.多发性结节或肿块，单个肿块直径超过10mm，肿块广基连接； 3.痂皮样包裹一侧肺或全胸，环边侵犯肺实质； 4.叶间裂胸膜受累； 5.纵隔胸膜受累； 6.增厚的胸膜与胸壁、膈肌等融合，分界不清； 7.增强扫描见胸膜明显强化，均匀，较大肿块内可有不强化的低密度坏死囊变区。 ; 二.胸膜钙化。出现率约5~20%，一般认为这与胸膜石棉斑的钙化被包裹有关，DMM本身一般不形成钙化。 三.胸腔积液。弥漫性恶性胸膜间皮瘤中出现率仅次于胸膜增厚一个征象。 四.患侧胸腔容量减少。 五.肿瘤直接外侵、转移。包括：胸壁侵犯，纵隔侵犯，橫膈侵犯，腹膜与腹膜后侵犯，肺组织受累以及淋巴结转移和远处转移。; 鉴别诊断 与弥漫性胸膜增厚病变 主要有纤维胸、胸膜石棉斑、转移瘤。 少见的淋巴瘤、白血病。 ; 鉴别诊断 与弥漫性胸膜增厚病变 主要有纤维胸、胸膜石棉斑、转移瘤。 少见的淋巴瘤、白血病。