中国医科大学药理学教研室药代动力学主要参数意义和计算.pptVIP

一级动力学消除时，恒速或多次给药时量曲线变化： 稳态血药浓度（steady state concentration, Css) 药物以一级动力学消除时，恒速或多次给药将使血药浓度逐渐升高、当给药速度和消除速度达平衡时，血药浓度稳定在一定的水平的状态，即Css。 约需5个t1/2达到Css； 此时：RE = RA 改变D或τ，Css都会改变，但达到Css的时间不变。 * 药代动力学主要参数意义及计算 中国医科大学药理学教研室 吸收过程相关参数 AUC 达峰时间Tmax 峰浓度Cmax 生物利用度 吸收进入血液循环的相对数量和速度 吸收相对数量用AUC 吸收速度通过Cmax，Tmax来估算 MTC MEC 血药浓度—时间曲线下面积（AUC） 与吸收后进入体循环的药量成正比 反映进入体循环药物的相对量 血药浓度随时间变化的积分值 AUC计算方法 积分法： 梯形法： First Pass Elimination (First Pass Metabolism ,First Pass Effect） ab：通过胃肠粘膜； I：肠内避开首关效应； H：肝脏内避开首关效应 口服咪达唑仑进入肠粘膜的量是给药量的100％，肠道首关效应为43％，肝脏首关效应为44％，口服咪达唑仑的生物利用度是多少？ F＝100％×（1-43％）×（1-44％） ＝31.92％ 绝对生物利用度 F= 口服等量药物AUC × 100% 静注等量药物AUC 相对生物利用度 F= 受试制剂AUC × 100% 参比制剂AUC 所以，一种药物若以静脉注射的话，它的绝对生物利用度是1；而若是其他的服用方式，则绝对生物利用度一般会少于1。 相对生物利用度是量度某一种药物相较同一药物的其他处方的生物利用度，其他处方可以一种已确定的标准，或是 经由其他方式服用。 分布过程相关参数： 表观分布容积（Vd） 体内药物总量待平衡后，按血药浓度计算所需的体液总容积。 X：体内药物 总药量；C：血药浓度 若体内药量相同，而血药浓度高，则Vd小 （主要分布在血浆中） 若体内药量相同，而血药浓度低，则Vd大 （主要分布在组织中） Vd是假想容积，不代表生理容积，但可看出药物与组织结合程度。 60kg正常人，体液总量36L(占体重的60%) ，其中血液3.0L(占体重的5%)，细胞内液24L(占体重的40%)，细胞外液12L(占体重的20%) 若Vd3L，说明只分布在血管中，如酚红 若Vd≤36L，说明分布在体液中 若Vd≥100L，说明与组织特殊结合 100mg 1L 10mg 1L 药物总量100mg 活性炭吸附90mg药物 与组织或蛋白有特殊亲和力，贮存在某组织中 Vd求解法 图解外推法： 适用于一室模型 半对数坐标纸上作图，可求得k和lgC0，药量D 已知，C0可得，Vd值可以求出 Vd求解法 面积法： 此法不受房室模型限制。 消除过程相关参数 半衰期 清除率 消除动力学 一级消除动力学 零级消除动力学 半衰期（half-life，t1/2） 通常指血浆消除半衰期。 药物在体内分布达到平衡后，血浆药物浓度消除一半所需的时间。 是表达药物在体内消除快慢的重要参数 一级消除 零级消除 Give 100 mg of a drug 1 half-life ………….. 50 2 half-lives………… 25 3 half-lives …….….. 12.5 4 half-lives ………… 6.25 5 half-lives ………… 3.125 6 half-lives …………. 1.56 当停止用药时间达到5个药物的t1/2时，药物的血浓度 （或体存量）仅余原来的3%，可认为已基本全部消除。 经过5个半衰期，血浆中药物基本完全从体内消除，这种规律不因给药剂量、给药途径、消除途径而发生改变 多次给药如每隔一个半衰期给药一次，则5个半衰期后可达稳态血药浓度。 半衰期的任何变化将反映消除器官功能的变化，与人体的病理/生理状态有关。 一级动力学消除时量曲线 二种消除方式 一级消除动力学特点： 血中药物消除速率与血药浓度成正比，属定比消除 有固定半衰期，与浓度无关 如浓度用对数表示则时量曲线为直线 绝大多数药物在临床常用剂量或略高于常用量时，都按一级动力学消除 消除速率与血药浓度无关，属定量消除 无固定半衰期 血药浓度用真数表示时量曲线呈直线 当体内药量过大，超过机体最大消除能力时，多以零级动力学消除，当血药浓度降低至机体具有消除能力时，转为按一级动力学消除。 零级消除动力学特点 零级消除动力学