Bcl2和IL0基因转染对移植心脏保护作用及机制分析
优秀毕业论文
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华中科技大学同济医学院2003
华中科技大学同济医学院2003届博士论文
Bcl—2和IL_10基因转染对移植心脏保护作用及机制研究
博士研究生 高思海
导 师杨辰垣教授
摘 要
,
/细胞凋亡(apoptosis),一种由基因控制的细胞自主性死亡方式,参与了心脏移植
再灌注损伤及移植排斥反应的整个过程,是心肌细胞损伤的重要表现形式。Bcl一2(B 淋巴细胞瘤/白血病.2基因)是目前发现的最强的抗凋亡基因,具有维护线粒体膜的 完整性及生理通透性的重要作用。
细胞因子(cytokines)作为细胞间信号传递分子介导和调节免疫应答,在心脏
移植排斥反应中发挥重要作用。通过调节细胞因子谱系,能有效抑制心脏移植排斥
反应。几.10(自细胞介素10)是T辅助细胞产生的以抑制Thl细胞因子合成为特
\ ./~—一
点的高效免疫调节因子,能强力抑制移植排斥反应。上/P
/
本课题通过构建Bcl-2和IL.10腺病毒载体,转染小鼠移植心脏,探讨Bcl一2和 IL.10基因转染对移植心脏的保护作用及机制。从细胞凋亡和细胞因子两方面探讨如 何有效地控制心脏移植后的再灌注损伤和移植排斥反应,为基因治疗应用于临床心 脏移植提供了实验依据及理论基础。本课题共分八部分:
f第一部分)夕、一
/。Bcl-2重组腺病毒载体的构建及鉴定
/厂目的 通过构建Bcl.2重组腺病毒载体,
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