Bcl2和IL0基因转染对移植心脏保护作用及机制分析.docx

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Bcl2和IL0基因转染对移植心脏保护作用及机制分析

优秀毕业论文 精品参考文献资料 华中科技大学同济医学院2003 华中科技大学同济医学院2003届博士论文 Bcl—2和IL_10基因转染对移植心脏保护作用及机制研究 博士研究生 高思海 导 师杨辰垣教授 摘 要 , /细胞凋亡(apoptosis),一种由基因控制的细胞自主性死亡方式,参与了心脏移植 再灌注损伤及移植排斥反应的整个过程,是心肌细胞损伤的重要表现形式。Bcl一2(B 淋巴细胞瘤/白血病.2基因)是目前发现的最强的抗凋亡基因,具有维护线粒体膜的 完整性及生理通透性的重要作用。 细胞因子(cytokines)作为细胞间信号传递分子介导和调节免疫应答,在心脏 移植排斥反应中发挥重要作用。通过调节细胞因子谱系,能有效抑制心脏移植排斥 反应。几.10(自细胞介素10)是T辅助细胞产生的以抑制Thl细胞因子合成为特 \ ./~—一 点的高效免疫调节因子,能强力抑制移植排斥反应。上/P / 本课题通过构建Bcl-2和IL.10腺病毒载体,转染小鼠移植心脏,探讨Bcl一2和 IL.10基因转染对移植心脏的保护作用及机制。从细胞凋亡和细胞因子两方面探讨如 何有效地控制心脏移植后的再灌注损伤和移植排斥反应,为基因治疗应用于临床心 脏移植提供了实验依据及理论基础。本课题共分八部分: f第一部分)夕、一 /。Bcl-2重组腺病毒载体的构建及鉴定 /厂目的 通过构建Bcl.2重组腺病毒载体,

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