C 59XHX=N B成与取代物区域选择性的理论研究.docx

优秀毕业论文 精品参考文献资料 摘 要 本文选取实验上大量合成的C59NH作为研究体系，应用量子化学方法探讨了C59NH的氢化 和卤化等自由基多加成反应的规律，阐明加成产物异构体的热力学稳定性与几何结构、电子性质 和芳香性等之间的关系；从动态角度探讨C5烈H与=氯卡宾和丁二烯进行[1+21和【4+2]环加成反 应的机理及区域选择性与电子性质和张力等之间的关系；阐明进一步N取代产物异构体的热力学 稳定性与几何结构等之间的关系：作为对比对C5。BH、C∞和C6出：的相应反应也进行了理论研究。 首先对C59NH的H2和F2加成物的区域选择性规律进行了理论研究。结果表明：(1)C59NH 的H：加成物的区域选择性规律与C60和C60H2的不同，最稳定异构体不是1-2加成物，而是1_4 加成的6，18．或12，15．异构体。(2)C59NH5最稳定的异构体是1．4／1．4加成的6，18／12，15．异构体， 它远比其它异构体稳定得多。继续加成，得到的最稳定异构体是1-2加成产物。(3)C59NH的F2 加成的区域选择性规律与Hz的十分相似。电子性质是决定C，9NH的H：和F2单和双加成物热力 学稳定性的主要因素。(4)N原子取代碳笼骨架上的C原予后，改变了碳笼H2和F2多加成物加 成反应的区域选择性规律。 C59BH的H2和F2加成物的区域选择性规律与Cs9NH的不同：(1)Cs9BH3的