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Zhou HH PHARMACOLOGY 药理学 药 理 学 总 论General Principles of pharmacology 药理教研室：魏毅 药物代谢动力学 药物主要跨膜方式是自由扩散 多数药物是弱酸性或弱碱性 离子极性高，亲水，不溶于脂，很难通过细胞膜 1．吸收 (Absorption) 从给药部位进入全身循环 给药途径 口服给药 (Oral ingestion) 吸入 (Inhalation) 经皮给药 (Transdermal) 舌下给药（sublingual） 肌肉注射和皮下注射 (Intramuscular and subcutaneous injection) 药物分布的影响因素 药物与血浆蛋白结合 局部器官血流量 组织细胞结合 pH 和药物离解度 体内屏障 血脑屏障 胎盘屏障 同时服用两个高蛋白结合率的药物临床有可能会出现什么情况 肝药酶 细胞色素P450 （ Cytochrome P450 ，CYP450 ） 肝药酶的特点 1. 专一性低 2. 活性可受药物影响 3.个体差异性 药物代谢相互作用的临床示例 依曲康唑200mg/d与非洛地平5 mg/d合用4天后，引致血压过度降低，心动过速。 肝药酶个体差异性 强代谢型(extensive metabolizer, EM) 慢代谢型(poor metabolizer, PM