颅骨肿瘤影像学现.pptVIP

，为肉芽肿侵入眶内眼球后及下丘脑所致 * 黄色瘤：十分罕见的颅骨病变， 为网状内皮细胞系统的类脂质沉积病．不是肿瘤。确切病因未名，无家族史，病理切片中因有黄色泡沫状细胞聚集在纤维组织中而得名。病人多见于10岁以下儿童，偶发于成人．好发于颅骨，亦可累及其他扁骨。病理可见病变处大量黄色或灰黄色肉芽组织、质脆，镜下可见大量含有胆固醇的网状内皮细胞即泡沫细胞，晚期可发生纤维组织增生， 颅骨平片在颞顶部可见单发或多发典型地图样缺损，边缘清楚锐利而无硬化带；侵犯眼眶及框内组织可表现突眼，侵犯脑垂体及下视丘可表现尿崩 典型病例可见尿崩 突眼和颅骨地图样缺损组成的Christian主征．称为Hand-Schuller-Christain病。该病预后不良、常在数月至数年死亡。本病对放射线较敏感。放射治疗可阻止病变发展，促使骨缺损区骨质修复，对颅骨缺损较大者手术切除同时需颅骨修补，术后也应行放疗。 棕色瘤：是原发或继发甲状旁腺功能亢进的一种巨细胞病损，由广泛性骨吸收、纤维化、出血甚至囊变引起的假性肿瘤。因组织中的多核巨细胞胞浆含红细胞、含铁血黄素而呈棕色，故称“棕色瘤”。该病好发于青壮年，影像上常为囊性、膨胀性、溶骨性病损或呈 广泛细小的颗粒状外观，多见于颌骨、肋骨、骨盆及股骨。甲状旁腺功能检查均提示PTH水平显著升高。 * * * 原发性良性颅骨肿瘤 影像学表现 CT 颅骨破坏区呈圆形