离迟缓甚至未分离,导致产生染色体数目异常瘤的配子。.pptVIP

* (2)形成原因:减数分裂时,某对染色体不联会,或联会后不分离,或着丝点分裂后分离迟缓甚至未分离,导致产生染色体数目异常的配子。 　根据细胞质的分裂方式判断何种细胞 ? (1)导致染色体数目变化的行为有两个:一是在减数第一次分裂后期,同源染色体分离,分别进入一个细胞,使细胞内染色体数目减半;二是 减数第二次分裂后期,着丝点一分为二,染色单体分开变成染色体,使数目加倍。 (2)解答有关细胞各分裂相中DNA、染色体和染色单体数目的问题时,通常先根据已知条件,结合细胞分裂的过程求出体细胞染色体数目,再以此作为“平台”进行转换推算。 (3)回答细胞分裂后期、末期染色体或DNA数目变化时一定要注意题干中要求回答的是一个“细胞”,还是一个“(细胞)核”,后期、末期虽然两个核已形成,但仍属一个细胞。同样道理,从曲线图中获取信息时也应注意同样的问题。 【特别提醒】 特别提醒 ①分别用放射性元素35S、32P标记噬菌体，验证噬菌体侵染细菌过程中，侵入细菌体内的是DNA，而不是蛋白质，从而证明DNA分子在生物的前后代中保持连续性，说明DNA是生物的遗传物质。 ②在加热杀死S型细菌的过程中，蛋白质变性失活，而DNA因加热碱基对之间氢链断裂而解旋，而当温度降低时，又形成氢键而恢复活性。③R型转化为S型菌的实质是S型的DNA进入呈感受态的R型菌体内并与R型菌的DNA实现重组，从而表现出S型菌的性状，此变异类型属于基因重组。 ④培养噬菌体不能在普通培养基上培养，只能利用活体细胞，因为病毒是专性寄生的。 DNA分子复制的有关计算 假设将1个全部被15N标记的DNA分子(亲代)转移到含14N的培养基中培养n代，结果如下： (1)DNA分子数 ①子代DNA分子总数＝2n个 ②含15N的DNA分子数＝2个 ③含14N的DNA分子数＝2n个 ④只含15N的DNA分子数＝0个 ⑤只含14N的DNA分子数＝(2n－2)个 (2)脱氧核苷酸链数 ①子代DNA分子中脱氧核苷酸链数＝2n＋1条 ②含15N的脱氧核苷酸链数＝2条 ③含14N的脱氧核苷酸链数＝(2n＋1－2)条 (3)消耗的脱氧核苷酸数 设亲代DNA分子中含有某种脱氧核苷酸m个，则： ①经过n次复制，共需消耗游离的该种脱氧核苷酸m·(2n－1)个。 ②在第n次复制时，共需消耗游离的该脱氧核苷酸m·2n－1个。 DNA复制过程中的数量关系 由于DNA分子的复制是一种半保留复制方式，一个DNA分子连续进行n次复制，可形成2n个子代DNA，其中只有2个DNA分子含有最初亲代的母链。图解如下： 基因突变对生物性状的影响 (1)引起生物性状的改变 如某些碱基对的增添或缺失，引起部分氨基酸改变，改变蛋白质的结构和功能，从而引起生物性状改变。 (2)未引起生物性状的改变 ①碱基对替换前后所对应的氨基酸未发生改变(密码子的简并性)。 ②由纯合子的显性基因突变成杂合子中的隐性基因。 【特别提醒】 (1)基因突变的结果是产生等位基因。 (2)基因突变产生新的基因，可能出现新性状。 (3)基因突变是染色体某一位点上的基因发生改变，在光学显微镜下观察不到。 显性突变和隐性突变的判定 (1)类型 (2)判定方法 ①选取突变体与其他已知未突变体杂交，据子代性状表现判断。 ②让突变体自交，观察子代有无性状分离而判断。 根据细胞分裂图来确定变异类型 减数分裂过程中造成B、b不同的原因有基因突变(间期)或交叉互换(前期)。若为体细胞有丝分裂(如根尖分生区细胞、受精卵等)则只能是基因突变造成的；若题目中问造成B、b不同的根本原因是什么，则回答是基因突变。 (1)碱基置换突变 一个碱基被另一碱基取代而造成的突变称为碱基置换突变。 同义突变 由于密码子具有简并性，因此，单个碱基置换可能只改变mRNA上的特定密码子，但不影响它所编码的氨基酸 ② 错义突变 错义突变是指DNA分子中的碱基置换不仅改变了mRNA上特定的遗传密码，而且导致新合成的多肽链中一个氨基酸被另一个氨基酸所取代，这种情况称为错义突变 (2)移码突变 移码突变是指DNA链上插入或缺失1个、2个甚至多个碱基(但非3个碱基或3的整数倍的碱基)，导致在插入或缺失碱基部位以后的密码子顺序和组成发生相应改变。由于原来的密码子移位，终止密码子常常推后或提前出现，结果造成新合成肽链延长或缩短。 (3)整码突变 如果在DNA链的密码子之间插入或缺失一个或几个密码子，则合成的肽链将增加或减少一个或几个氨基酸，但插入或缺失部位的前后氨基酸顺序不变。这种突变称为整码突变。亦称密码子插入或缺失。 ①体细胞中某基因发生改变，生殖细胞中不一定出现该基因； ②DNA上某个碱基对发生改变，它不一定位于基因的外显子部位； ③若为父方细胞质内的DNA上某