有机 芳开环上的取代卤化.pptVIP

3.2 芳环上的取代卤化 反应历程和催化剂 反应动力学 氯化重要实例 溴化重要实例 碘化重要实例 3.2.1 反应历程和催化剂 反应历程 催化剂的选择 3.2.1.1 反应历程 以硫酸为催化剂 以碘为催化剂 以次卤酸为催化剂 3.2.1.2 催化剂的选择 苯的一氯化制氯苯催化剂：FeCl3、Fe 苯的二氯化制对二氯苯催化剂： 甲苯的氯化制对氯甲苯催化剂 对氯甲苯的氯化制2,4-二氯甲苯催化剂 苯酚的氯化催化剂 （1）邻氯苯酚 （2）对氯苯酚 （3）2,4-二氯苯酚 3.2.2 反应动力学 苯一氯化的连串反应动力学 各种连串卤化反应的处理方法 3.2.2.1 苯一氯化的连串反应动力学 C6H6 ＋ Cl2 C6H5Cl ＋ HCl C6H5Cl ＋ Cl2 C6H4Cl2 ＋ HCl C6H4Cl2 ＋ Cl2 C6H4Cl3 ＋ HCl 3.2.2.2 各种连串卤化反应的处理方法 控制卤化深度 选择催化剂 选择卤化剂 调整介质的pH值或改变合成路线 选择溶剂 3.2.3 氯化重要实例 氯化反应的主要影响因素 氯苯的制备 2,6-二氯苯酚的制备 2,6-二氯苯胺的制备 蒽醌的氯化 3.2.3.1 氯化反应的主要影响因素 原料纯度 （1）水份：＜0.04％ （2）氢气含量：＜4％ （3）噻吩：使催化剂