eu2 pr3共激活sr 3a 2o 6基红色长余辉发光材料的研究.docxVIP

优秀毕业论文 精品参考文献资料 中文摘要论文概述了长余辉发光材料的组成和发光过程。通过对长余辉发光材料发展 中文摘要 论文概述了长余辉发光材料的组成和发光过程。通过对长余辉发光材料发展 的分析，论文确立了研究方向和研究目的。本论文旨在研究Eu2十激活Sr3A1206基 红色长余辉发光材料，通过对制备方法的工艺参数和掺杂离子分析，研究 Sr3A1206：Eu2+发光机理、归纳总结不同价态离子对Sr3A1206：Eu”发光材料的影响， 从中得到发光性能优良的Sr3A1206：Eu2+红色长余辉发光材料。 本论文以无机盐为原料采用溶胶．凝胶法制备Eu2+激活Sr3A1206基红色长余辉 发光材料。实验在前人的研究基础上，对制备工艺过程中的溶胶的干燥工艺和干 凝胶的烧成制度进行研究。实验发现溶胶经烘箱干燥的干凝胶经1200。C煅烧2h 可得到单一、结晶完全的Sr3A1206相。从SEM照片上看出此条件下得到的晶体为 棒状晶体组成的晶簇。同时1200C煅烧2h得到的试样的激发和发射峰最强。对 比烘箱干燥，微波干燥的试样有大量的SrAl204相，SEM照片显示晶体趋向于独 立棒晶存在。微波干燥的试样的激发和发射光谱强度均远小于烘箱干燥的试样。 实验结果还显示Sr3A1206：Eu2+发光材料的激发带位于400nm-550nm，最强激 发波长为472nm。而发射带位于575nm-700nm，最强激发波长为612rim。实验 首次掺入一+作敏化剂，提高Sr3A1206：Eu2+发光性能。掺入Pr3+的Sr3A1206：Eu2+材 料的发光性能明显优于未掺杂的试样，并且随Pr3+的掺杂量的增加，激发峰和发 射峰持续增强，余辉时间逐步延长，当掺杂量为O．06时，发光性能达到最优， 此时余辉时间为900s。 实验还系统研究了掺杂不同Mn+(n=1，2，3)对Sr3A1206：Eu2+，P，长余辉发光材 料的影响。结果发现，碱金属离子(K+、Na+)的掺入导致了激发和发射光谱强度 的降低，余辉时间的缩短；碱土金属离--子(Ca2+、Ba2+)的掺杂虽致使激发和发射 光谱强度降低，但是有利于延长余辉时间，尤其是Ca2+掺杂量0．10时，余辉时 问为1142s，比未掺杂的试样余辉时间延长的26．89％； 三价离子(Y3+、La)的 掺杂改善了材料的光谱性能，当Y3+、La3+掺杂量为O．10时612rim处发射峰强度 分别比未掺杂的提高了12．44％和7．26％。同时La3+掺杂量为0．10材料的余辉时 间也得到了延长，此时的余辉时间为1352s。 关键词：铝酸锶；红色长余辉；溶胶．凝胶法；Eu2+；P，掺杂；花状晶簇：微 波干燥；离子掺杂 ABSTRACTResearch ABSTRACT Research purpose was decided after analyzing the development of long afterglow phosphors．The paper aimed at studying red long afterglow phosphors with Sr3A1206 as matrix and Eu2+and Pr3+as activators．Luminescence mechanism of SraAl206：Eu肘， P，was studied by analyzing technics parameters of preparing process and effects of ions with different valences on the phosphors were summarized．Further, Sr3A1206：Eu2+red afterglow phosphors with better luminescence properties were 0btailled． SraAl206 red afterglow phosphors activated Eu2+and pr3+were prepared by sol。gel methods with inorganic saR as starting materials．On the base of predecessors’ research，drying craft of sols and calcination system of dried gels were investigated．It is found that single and crystal integrity Sr3A1206 is gained in condition that gels dried in oven were calcined at 1