第十一章下氨解反应.pptVIP

第十一章 氨解反应 通过氨解反应得到的各种脂肪胺和芳香胺具有十分广泛的用途。例如，由脂肪酸和胺构成的季铵盐可用作缓蚀剂和矿石浮选剂，不少季铵盐又是优良的阳离子表面活性剂或相转移催化剂；胺与环氧乙烷反应可合成非离子表面活性剂，某些芳胺与光气反应制成的异氰酸酯是合成聚氨酯的重要单体等。 酯氨解的反应历程可以表示如下： 式中ROH代表含羟基的催化剂，R1和R2表示酯中的脂肪烃或芳烃基团。 第三节 氨解方法 4. 磺酸的芳胺基化 杂环化合物和蒽醌系化合物环上的磺酸基，可以顺利地被芳胺基所置换，而苯系与萘系磺酸基的置换则困难得多。在KOH或NaOH存在下，苯系和萘系磺酸的芳胺基化则易进行，但必须除去反应所生成的水，同时加入KF、KCl、Na2CO3可使反应速度加快。例如，苯磺酸钠与过量苯胺在KOH存在下在300℃反应2h，二苯胺收率99%，由2,6-萘二磺酸在270℃反应10h，得到N,N-二苯基-2,6-萘二胺，收率为98%。 从蒽醌-2-磺酸的氨解可以制取2-氨基蒽醌，但成本比2-氯蒽醌的氨解法高，现在已不采用。此法还可用于从蒽醌-1-磺酸、蒽醌-1,5-二磺酸和1,8-二磺酸的氨解制取1-氨基蒽醌、1,5-二氨基蒽醌和1,8-二氨基蒽醌。这种方法虽然产品质量好，工艺简单，但在蒽醌的磺化制备时要用汞作定位剂，必须对含汞废水进行严格管