遗传毒性走试验ppt123.pptVIP

阴性 S1 阴性 S1 S2 S2 S3 S3 阳性 阳性 -S9+S9 -S9阳性对照为甲磺酸甲酯 +S9阳性对照为环磷酰胺 秋水仙素处理，收细胞，制片 消化细胞后加含血清培养液，以1200 r/min离心7min，弃上清。 加入0.075mol/L氯化钾溶液7ml，于37℃水浴低渗处理7min，加入2ml固定液，以1500r/min离心5min~7min，弃去上清液。 再加入7ml固定液，固定7min，以1500r/min离心7min，弃上清。同法再固定1~2次，弃上清，加入数滴新鲜固定液自然干燥，用姬姆萨染液染色。 制片 结论判断 在光学显微镜下每一试验组选择100个分散良好的中期分裂相进行染色体畸变分析 染色体结构异常包括：裂隙、断裂、微小体，单体互换等 用χ2 检验或其他适当的显著性检验方法，对所得试验数据进行统计学处理。当各剂量组与阴性(溶剂)对照组相比，畸变细胞率的增加有显著性意义，并有剂量-反应关系时； 或仅一个剂量组有显著性意义的增加，并经重复试验证实时，可判为该受试物在本试验中具有致突变性。 当畸变率≤4.9%为阴性，5.0%~9.9%为可疑阳性，10%~19.9%为+，20%~49.9%为++，≥50%为+++ 注意事项 1.剧毒物质：敌克松、叠氮钠、2-蒽基芴、1,8-二羟基蒽醌、多氯联苯、甲磺酸甲酯 2.操作中，避免