非小细胞肺癌的血管生成靶向治疗.pptxVIP

非小细胞肺癌的抗血管生成靶向治疗——在共识与争议中的进步与发展;非小细胞肺癌的抗血管生成靶向治疗的共识与争议;共识：抗血管生成是抑制肿瘤生长的重要途径 争议：是否为患者带来OS生存获益？ ;肿瘤十大特征：诱导血管生成是重要环节之一;VEGF-VEGFR传导系统是肿瘤血管生成中主要的信号通路;以VEGF/VEGFR通路为靶点的药物——贝伐单抗、雷莫芦单抗、尼达尼布已经获得NSCLC适应症;Vasudev NS,?Reynolds AR. Angiogenesis (2014) 17:471–494;全球、亚洲及中国数据：均证实抗血管生成治疗能使晚期NSCLC患者疗效提升，但是PFS疗效的提升更加显著，OS是否获益尚存在争议;2014年前，除贝伐单抗外，其他的抗血管生成药物3期研究大都遭遇失败， 在部分研究中，达到次要终点PFS，而未达到主要终点OS;抗血管生成药物在NSCLC获得成功的3期研究 ——OS与PFS均显著延长;即使已经上市的抗血管生成药物，也并非所有3期研究均有OS获益;国产药物相关研究：抗血管生成药物在NSCLC的探索;随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 组长单位：同济大学上海市肺科医院 中山大学附属肿瘤医院 参研单位：全国52家单位 预计研究期间：2015.1-2017.9;共识：一线、二线、三线均可以应用 争议：是否可以跨线使用？ ;目前已