南京大学分子生物第24讲.pptVIP

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  • 2019-01-02 发布于浙江
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南京大学分子生物第24讲

(四)DNA的甲基化和去甲基化 1,真核生物基因组DNA甲基化 (1)真核生物DNA甲基化位点 (2)基因的甲基化状态 (3)DNA的甲基化状态 (4)用于甲基化研究的限制性内切酶(图9-8) 2,甲基化DNA的结合蛋白 3,DNA甲基化的转录抑制 (1)哺乳动物以CpG甲基化程度为标准的启动子分类 A,CpG岛启动子 B,组织特异性启动子 (2) DNA甲基化与基因表达活性的负相关性 4,DNA去甲基化位点的特点 (1)范围和DNA酶I优先敏感区域十分吻合 (2)只有一小部分CG二核苷酸对的去甲基化与基因激活有关,它们位于对基因表达关系十分密切的序列中 5, DNA甲基化位点的维持及去甲基化位点的产生 6, DNA甲基化/去甲基化对基因活性调控的相对性 (1) DNA甲基化程度因物种而异 (2) DNA甲基化/去甲基化对不同基因活性有不同影响 第四节 转录水平的调控 一、Britten-Davidson模型 (一)保证各种细胞类型表达“正确”的基因组合的方法 1,多拷贝基因的组织特异性调控 2,单拷贝基因的复合控制系统 (二)真核生物基因表达的复合控制系统 1,真核生物基因表达调控的基本要素(图9-9) (1)结构基因 (2)接受位点 (3)综合者基因 (4)感受位点 (5)感受信号:由感受位点接受的基因表达调控信号 2, Britten-Davidson调控模型 (图9-

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