第十一部分蛋三白质的生物合成.pptVIP

三、 核糖体 真核生物的核糖体一部分在细胞质中呈游离状态，另一部分与内质网结合，形成粗面内质网。此外在其线粒体和叶绿体中也有核糖体。 原核生物的核糖体存在于细胞质中； 核糖体是一个巨大的核糖核蛋白体 2. 核糖体的组成 36-50种 30-32种 31种 21种 蛋白质 28S、5S、5.8S 60S 18S 40S 80S 真核生物 23S、5S 50S 16S 30S 70S 原核生物 rRNA 核糖体 三、 核糖体 2. 核糖体的组成 三、 核糖体 A three-dimensional model for the E.coli ribosome mRNA结合部位： 大小亚基之间存在一条细沟，用于接纳mRNA； 此外，小亚基的16S rRNA可以与mRNA相互作用，从而参与mRNA与核糖体的结合。 ? 3. 核糖体上的活性部位 (1) 结合部位 三、 核糖体 3. 核糖体上的活性部位 tRNA结合部位：有2个 氨酰基部位（A位）—— 氨酰tRNA的结合部位 肽基部位 （P位） —— 正在延长的多肽基 tRNA的结合部位； tRNA的这两个结合部位有一小部分在30S亚基内，大部分在50S亚基内。 三、 核糖体 催化肽键形成的部位： 称为肽基转移酶，又叫转肽酶。位于大亚基上。 1992年发现该活性是由23S rRNA提供的。? 3. 核糖体上的活性部位 (2) 催化部位 催化GTP水解的部位： 位于大亚基上，在核糖体移位期间将GTP水解成GDP和Pi。 (1) 结合部位 三、 核糖体 四、tRNA The general structure of tRNA molecules 四、tRNA 被特定的氨酰-tRNA合成酶所识别。 识别mRNA链上的密码子，这是因为tRNA上有3个特定碱基组成的一个反密码子与mRNA链上的密码子配对，保证氨基酸按mRNA的碱基顺序入号。 tRNA将多肽链联结在核糖体上。 tRNA的功能 五、辅助因子 在蛋白质合成体系中，还有溶解在胞质中的蛋白质，在蛋白质合成的不同阶段起作用，分别有： 起始因子（IF）：原核生物中有IF1、IF2、IF3 延长因子（EF）：原核生物中有EF-Tu、EF-Ts、EF-G 终止因子（RF）：原核生物中有RF1、RF2、RF3 蛋白质因子 五、辅助因子 ATP、GTP、Mg2+ 其它因子 第二节 蛋白质的生物合成 一、氨基酸的活化 游离氨基酸掺入多肽链以前必须活化即氨基酸与特异tRNA形成氨酰-tRNA。原因有两个：第一，蛋白质的合成依赖于tRNA的接头作用，以保证正确的氨基酸得到整合，每个氨基酸为了参与蛋白质合成必须共价连接到tRNA分子上。第二，氨基酸与tRNA之间形成的共价键是一个高能键，它使氨基酸和正在延伸的多肽链末端反应形成新的肽键，因此, 这一氨酰-tRNA的合成过程被称为氨基酸的活化 1.氨酰-tRNA的形成 氨基酸的活化是指氨基酸与tRNA相连，形成氨酰-tRNA的过程。 氨基酸的活化在细胞质中进行。反应由氨酰-tRNA合成酶（又称氨基酸活化酶）催化。 1.氨酰-tRNA的形成 氨基酸羧基通过酸酐键与AMP上的5?-磷酸基相连 氨酰-tRNA合成酶： 此酶具有较高专一性，能有效识别tRNA和相应的氨基酸。 此酶具有校对功能。 活化一个氨基酸消耗2分子ATP。 1）识别mRNA的起始密码子为AUG，而AUG对应的氨基酸为Met。 2）有两种甲硫氨酸专一性的tRNA： tRNAfmet—只与起始密码子结合 tRNAmmet—只与肽链内部的AUG有关 在原核生物中，多肽链起始的氨基酸均为甲酰甲硫氨酸。 2. 起始氨酰tRNA的形成 在真核生物中，多肽链起始的氨基酸均为甲硫氨酸 tRNAimet—只与起始密码子结合 tRNAmet—只与肽链内部的AUG有关 2. 起始氨酰tRNA的形成 原核生物中的fMet-tRNA的合成 Met + ATP + tRNA ? Met – tRNA + AMP + PPi 甲硫氨(蛋氨)酰tRNA合成酶 原核生物中的fMet-tRNA的合成 Met-tRNA在转甲酰酶的作用下，在其Met的-NH2上甲酰化。 fMet – tRNA 在翻译的起始阶段，还需有3种蛋白质因子 —— 起始因子(IF)的参与，即IF1、IF2、IF3。 此时核糖体的P位被起始氨酰-tRNA占据，A位空着，等待能与第二个密码子匹配的氨酰-tRNA进位。? 起始复合物的结构： 二、多肽链合成的过程 1. 起始 指核糖体与mRNA及起始氨酰-