中国大豆根号瘤菌遗传多样性和系统发育分析.docx

中文摘要 本研究以自中国7个大豆生产区和9个大豆品种分离的52株大豆根瘤菌为研 究对象，并以23个根瘤菌分类的标准菌株为参照，采用表型特征、宿主亲和性试 验、16S rDNA PCR-RFLP，16S rDNA全序列分析、16S一23S rDNA IGS PCR-RFLP、 RAPD、REP．ERIC PCR和DNA-DNA杂交，系统地研究了我国7个地区大豆根瘤 菌的遗传多样性和系统发育。 结果表明：在供试52株根瘤菌中，有29株属于快生型大豆根瘤菌，23株属 于慢生型大豆根瘤菌。用IGS PCR-RFLP、RAPD和REP-ERIC PCR揭示了快、慢 生型大豆根瘤菌的内部存在着高度的遗传多样性。 一f依据表型特征的结果能够肯定地将快、慢生型大豆根瘤菌分为两大类群，29 株供试快生型大豆根瘤菌均能与CCBAUll0有效地分开，并都和USDA205以较高 的高源值聚在一起。23株供试慢生大豆根瘤菌也能与USDA76分开，分别与USDA6 和USDAll0聚在一起。但在快、慢生型大豆根瘤菌内部各菌株之间的差异较小， 除慢生菌部分菌株的相似性与地理来源有相关性外，在区分亲缘关系较近的菌株之 间的亲缘关系时有一定的局限性。宿主亲和性试验能将所有供试菌分成两种类型： 一种能在所有宿主植物上结瘤而显示较宽的宿主范围。而另一种只能在部分宿主植 物上结瘤而表现较窄的宿主范围。质粒快速检测结果表