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IGFI凝胶对自体移植带软骨膜肋软骨增及代谢的作用
复旦大学硕士学位论文
复旦大学硕士学位论文 中文摘要
中文摘要
耳廓再造术中,肋软骨以其取材方便,便于雕刻成型而被广泛采用。自体软 骨移植虽无排斥反应,但仍存在再造耳廓变形、挛缩,与正常耳廓外观不对称等 不良手术后果。胰岛素样生长因子.I(IGF—I)是调节软骨细胞合成的重要生 长因子之一,国内外学者离体实验证实它能刺激细胞的分裂增殖,增强细胞蛋白 多糖及II型胶原的合成。但针对IGF—I对体内自体移植的肋软骨起何种作用, 尚未见有文献报道。 研究目的:评估IGF—I凝胶对自体移植带软骨膜肋软骨增殖及代谢的作用。
材料和方法
实验动物及分组:健康新西兰白兔24只,幼年及成年各12只,雌雄不限,幼 年兔为1月龄,体重lkg左右,成年兔为6月龄,体重2.5kg左右。按年龄分为幼年 组及成年组,各组中再随机分为手术对照组、10ng/ml实验组及50ng/ml实验组,
每组各4只。手术对照组直接将自体肋软骨取出,移植于背部皮下;10ng/ml实验
组将自体肋软骨取出后,与0.5ml的10ng/ml IGF.I凝胶混合为软骨.生长因子复 合物后移植于背部皮下;50ng/ml实验组将自体肋软骨取出后,与0.5ml的50ng/ml IGF.I凝胶混合为软骨.生长因子复合物后移植于背部皮下。在手术后8周,再取 术侧对侧生理情况下生长的肋软骨作为空白对照组共同进行检测。
凝胶制备及手术方法:纤维蛋白原(200mg/m1)、凝血酶Oou/1111)、IGF—I(10、 50ng/m1)混合制备成IGF—I纤维蛋白凝胶,现用现配。实验兔麻醉、消毒后取出 第8、9肋软骨,截为3段,按不同组别直接移植于背部皮下或混合不同浓度凝胶 后移植于背部皮下。
标本采集及结果评估:移植8周后,动物处死,取出移植的肋软骨,与空白 对照组共同进行检测。检测项目包括:大体观察、HE染色、透射电镜检查及软 骨羟脯氨酸分析。
统计学方法:使用stata 7.0统计软件进行数据统计处理。对于各组所得到的 软骨羟脯氨酸含量的结果,运用完全随机设计的单因素方差分析评价其4组间有 无差异,各组间差异的评价通过t检验来实现。
结果 1.大体观察:术后8N,幼年兔中,50ng/ml实验组移植软骨与周围组织粘连较
牢固,不易分离;手术对照组与10ng/ml实验组移植软骨与周围组织无明显粘
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连,较易分离。手术对照组与50ng/ml实验组移植软骨呈乳白色,半透明,略 有弹性,与空白对照组软骨相近;10ng/ml实验组移植软骨色泽偏黄,透明感 及弹性均较差。成年兔中,各组差别不明显,但软骨弹性均较幼年软骨差。
2.1iE染色:幼年兔中,50ng/ml实验组软骨膜完整,骨原细胞较多,软骨细胞 增生活跃;手术对照组及10ng/ml实验组软骨膜结构紊乱,细胞结构少,软 骨细胞发生退行性变。成年兔中,50ng/ml实验组软骨膜细胞结构较其余各 组多,但4组软骨均存在空泡形成及基质分离现象。
3.透射电镜检查:幼年兔软骨透射电镜表现:在空白对照组及50ng/ml实验组 中,可见健康的软骨细胞,软骨与周围组织交界处成纤维细胞少;手术对照 组中,可见到坏死的软骨细胞,与周围组织交界处成纤维细胞活跃;10ng/ml 实验组中,可见到散在的钙化灶,未发现正常的软骨细胞。成年兔软骨透射 电镜表现:空白对照组中,可见软骨与周围组织交界处有成熟的成纤维细胞; 手术对照组中,可见软骨与周围组织交晃处有坏死的软骨细胞;10ng/ml实 验组中,也可见到软骨细胞坏死,但软骨膜细胞正常;50ng/ml实验组中, 可见健康的软骨细胞,同时软骨基质增多明显。
4.软骨羟脯氨酸分析:幼年兔:空白对照组与50ng/ml实验组间差别无统计学 意义(P0.05),且均大于手术对照组和10ng/ml实验组,差别有统计学意义 (P0.05),手术对照组与10ng/ml实验组之间差异无统计学意义(P0.05)。 成年兔:各组问差异无统计学意义(PO.05)。
结论
1.在幼年兔中,50ng/ml浓度的IGF.I凝胶可以保持其正常生理状况下的增殖, 和软骨细胞合成细胞外基质的能力,维持移植后的软骨及软骨膜细胞的正常 表型。
2. 10ng/ml浓度的IGF.I凝胶对幼年兔移植软骨及软骨膜细胞的生长没有促进 作用,而凝胶可能影响软骨及软骨膜细胞的正常增殖与代谢。
3.成年兔中,在大体观察、光镜、电镜及生化检查等各个方面,各组之间均无 明显差别,提示随年龄增长,软骨中的细胞成分减少,且处于静息状态,软 骨及软骨膜细胞对IGF—I的敏感性降低。
4.幼年期行自体肋软骨移植的效果优于成年。
关键词: 肋软骨,自体移植,胰岛素样生长冈子一I 中图分类号:R76
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