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第十九章 肾上腺素受体激动药 Adrenoceptor agonists 又称拟肾上腺素药(adrenomimetic drugs) 及拟交感胺类(sympathomimetic amines) 与肾上腺素受体结合, 激动受体, 产生肾上腺素样作用 它们都是胺类, 作用与兴奋交感神经产生效应类似 按作用于受体亚型分类 1.αβ受体激动药(肾上腺素,麻黄碱) 2.α受体激动药 (去甲肾上腺素) 3.β受体激动药 β1,β2受体激动药 (异丙肾上腺素) β1受体激动药 (多巴酚丁胺) β2受体激动药 (沙丁胺醇) 第二节 αβ受体激动药 肾上腺素(adrenaline,AD) (epinephrine,E) 来源 肾上腺髓质的主要神经递质 药用者由肾上腺提取,或人工合成 药动学 口服在消化道和肝脏氧化而无效 皮下注射吸收缓慢 肌肉注射吸收迅速 药理机制 直接激动αβ 受体 强度 α(++++),β1(+++),β2(+++) 药理作用 1. 心脏 激动(心肌,窦房结,传导系统的)β1受体 “三正”作用 2 . 血管 主要收缩小动脉和毛细血管 α1受体 —— 收缩血管 皮肤,粘膜,内脏 β2受体 —— 舒张血管 骨骼肌,冠脉 3. 血压 小剂量时 心脏排出量 4. 支气管 激动β2受体 5. 代谢 增强糖,脂肪代谢 血