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FOXO1在TNF-α诱导的Ⅱ型肺泡上细胞凋亡中的作用及其作用机制研究-内科学(呼吸系病)专业毕业论文
硕士学位论文肺泡II型上皮细胞来源的A549细胞由广州军区广州总医院医学实验科细
硕士学位论文
肺泡II型上皮细胞来源的A549细胞由广州军区广州总医院医学实验科细 胞库提供。A549细胞在含10%灭活小牛血清F12K培养基中,置于37℃,5%C02 饱和湿度条件下的培养箱中培养。 3.1增强FOX01表达在TNF.0【诱导的II型肺泡上皮细胞凋亡中的作用及其作 用机制探讨 3.1.1增强FOX01表达对TNF.o【诱导的II型肺泡上皮细胞凋亡的影响
A549细胞分为四组:空白对照组(不加任何干预因素)、TNF一值刺激组(仅 予重组人TNF.0【刺激)、FOX01组(预转染GV230.FOX01质粒并予重组人 TNF.0【刺激)、阴性对照组(预转染GV230空质粒并予重组人TNF一仪刺激)。 采用2%血清浓度培养基饥饿细胞8小时,质粒转染6小时后继续予2%血清浓 度培养基培养10小时,然后予TNF.。【刺激24小时。采用流式细胞仪检测各组 细胞凋亡率。
3.1.2增强FOX01表达对凋亡相关基因bcl2/Bax、Bim表达的影响 实验分组同上。
RT-PCR检测bcl2/Bax、Bim mRNA水平。 Western Blot检测bcl2/Bax、Bim蛋白水平。
3.2 I斟~干扰FOX01表达在TNF—a诱导的II型肺泡上皮细胞凋亡中的作用及
其作用机制探讨
3.2.1 siRNA沉默FOX01对TNF一0c诱导的II型肺泡上皮细胞凋亡的影响 实验分组:将Ⅱ型肺泡上皮细胞来源的A549细胞分为四组:空白对照组
(不加任何干预因素)、TNF.a刺激组(仅予重组人TNF—O【刺激)、FOXOlsiRNA 组(预转染FOX01siRNA并予重组人TNF—a刺激)、阴性对照组(预转染阴性 对照siRNA并予重组人TNF.q刺激)。采用2%血清浓度培养基饥饿细胞1 8小 时,siRNA转染6小时后,予TNF一0【刺激24小时。采用流式细胞仪检测各组 细胞细胞凋亡率。
3.2.2 siRNA沉默FOX01对凋亡相关基因bcl2/Bax、Bim表达的影响 实验分组同上。
RT-PCR检测bcl2/Bax、Bim mRNA水平。 Western Blot检测bcl2/Bax、Bim蛋白水平。
III
万方数据
摘
摘 要
3.3统计学方法
采用spss20.0软件进行统计学的分析,计量资料以均数4-标准差(X±S) 表示。各组数据均先进行方差齐性检验,组间均数的比较采用单因素方差分析 (One.WayANOVA)。方差时,多重比较采用LSD检验,方差不齐时,多重比
较采用Dunnett’S T3检验,P0.05差异有统计学意义。
4结果
4.1增强FOX01表达在TNF—Q诱导的II型肺泡上皮细胞凋亡中的作用及其作 用机制探讨 4.1.1增强FOX01表达对TNF—c【诱导的II型肺泡上皮细胞凋亡的影响
TNF.仅组、FOX01组、阴性对照组细胞凋亡率明显高于正常对照组,差异 有统计学意义(P0.05);TNF.c【组与阴性对照组差异无统计学意义(PO.05); FOX01组细胞凋亡率明显高于TNF—a组及阴性对照组,差异有统计学意义 (P0.05)。
4.1.2增强FOX01表达对bcl2/Bax、Bim mRNA表达水平的影响 TNF.t/,组、FOX01组、阴性对照组bcl2/Bax mRNA水平明显低于正常对
照组,差异有统计学意义(P0.05);TNF一仅组与阴性对照组差异无统计学意义 (P0.05);FOX01组明显低于TNF.a组及阴性对照组,差异有统计学意义 (P0.05)。
TNF.a组、FOX01组、阴性对照组Bim mRNA水平明显高于正常对照组, 差异有统计学意义(P0.05);TNF一0【组与阴性对照组差异无统计学意义 (PO.05);FOX01组明显高于TNF.a组及阴性对照组,差异有统计学意义 fP0.05)。
4.1.3增强FOX01表达对bcl2/Bax、Bim蛋白表达水平的影响 TNF.1/,组、FOX01组、阴性对照组bcl2/Bax蛋白水平明显低于正常对照组,
差异有统计学意义(P0.05);TNF.仪组与阴性对照组差异无统计学意义 (P0.05);FOX01组明显低于TNF.a组及阴性对照组,差异有统计学意义 俾0.05)。
TNF—a组、FOX01组、阴性对照组Bim水平蛋白明显高于正常对照组, 差异有统计学意义(P0.05);n吓.q组与阴性对照组差异无统计学意义
IV
万方数据
硕士学位论文(P0.05);FOX01组明显高于TNF.伍组及阴性对照组,差异有统计学意义
硕士学位论文
(P0.05);FOX01组明显高于TNF.伍组及阴性对照组,差异有统计学
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