中国猎蝽科昆虫分子分病类初探-昆虫学专业毕业论文.docxVIP

摘 摘 要 文中概述了昆虫分子分类学的国内外研究历史、现状及其研究意义；简要介绍了PCR 技术及DNA序列分析方法；同时，还介绍了作为分子分类研究材料的线粒体DNA+ ， +(mitochondfial DNA，mtDNA)。一． 作者用方便快速的方法从猎蝽足中提取mtDNA，根据相关文献设计引物，PCR扩增 得到16S rRNA基因(16S rDNA)和细胞色素氧化酶亚基l基因(C01)，大小分别约为o．5kb 和0．4kb。将扩增的片段与克隆质粒载体pMDl8一T连接，转化到JMl09中，提质粒，用酶 切、PCR等方法鉴定，进行测序。用DNAMAN，DNASTAR和MEGA分析所测序列。 作者共得到来自6个甄科的14种昆虫的16S rDNA序列14个，COI序列1个，并作 了序列分析。艋16S rDNA序列中，最长的是红缘猛猎蝽(514bp)，最短的是红平腹猎蝽 (506bp)；A+T含量为67％--74％，平均含量为71．3％。厂、一 ， 对锥猎蝽属Triatoma昆虫的16S rDNA和COI序列分机跆果显示，这些昆虫的mtDNA 中A+T的含量较高，达到了70％。同源性分析表明，广锥猎蝽Triatoma rubrofasciata(De Geer)与其它锥猪蝽属Triatoma昆虫由于存在地理位置上的不同，它们的同源性也有差异。} 用几种系统发育分析方法对所有测到