2-1有机化学反发应类型.pptVIP

2-1 有机化学反应类型 ;复习：烃的重要类别及重要化学性质;一、有机化学反应的主要类型;[探究活动一];2.常见的加成试剂（注意断键部位） H--H H--X H--CN H--OSO3H H--NH2;[探究活动二] P47方法导引 ;[过程探究];CH3--C--H;知识支持： 阅读课本第47“拓展视野”，了解甲基的推电子效应。小组讨论得出结论。 ;;3、加成规律 ;4、有机化合物与试剂之间的对应关系;[练习]连线能发生加成反应的有机化合物一般 具备的官能团 常见的加成试剂;把能发生加成反应有机物和试剂用线连起来 ;[迁移应用2];[迁移应用2]; 注意：　1．羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应； 醛、酮的羰基只能与H2 HCN发生加成反应。　　 2．共轭二烯有两种不同的加成形式。 ;1、书写方程式;2、“绿色化学”对化学反应提出了“原子经济性”（原子节约）的新概念及要求，理想原子经济性反应是原料分子中的原子全部转化成所需要的产物，不产生副产物，实现零排放。下列反应类型一定符合这一要求的是：（ ） ①取代反应　②加成反应　③酯化反应 ④加聚反应 A．② B．①③ C．③④ D．②④; ;2、取代反应;交流研讨 2;交流研讨 2;思考 ;某些试剂进行取代反应时断键的部位如下; 与醇发生取代反应 与卤代烃发生取代反应 与苯发生取代反应 ;完成下列取代反应 要正确写出取代反应的产物，关键是要清楚试剂进行取代反应时断键的位置 取代反应容易实现官能团的转化，在有机合成中具有重要作用; 写出由乙烯为主要原料、其他无机原料自选合成乙二醇的各步化学反应方程式;液 +液→气;①写出实验室制乙烯的反应方程式，其中浓硫酸 的作用是什么？ ②该反应属何种反应类型？为什么？ ③反应时乙醇分子中哪些键断裂？ ④实验中为什么要控制温度在170℃？;浓H2SO4;思考 ;b、卤代烷在强碱（KOH或NaOH）的醇溶液（如乙醇）共热生成烯烃; (3)．反应机理：相邻碳原子上的消去　★　发生消去反应，必须是与羟基（或卤素原子）直接相连的碳原子的邻位碳上必须有氢原子，否则不能发生消去反应。;★ 如果官能团在烃基的对称位置上，则消去产物为一种，如： ;练习;练习;2、下列有机物可以发生消去反应的有（ ） A. CH3OH B. CH3CH2CH(OH)CH3 C. CH3C(CH3)2CH2OH D. CH3C(CH3)2OH ;二.有机化学中的氧化反应和还原反应;复习小结;练习与作业