人教版教学到课件必修2二章3节伴性遗传.ppt

据统计: 男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。 9．作业17-1。下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是(　　) A．肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁 B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 C．四图都可能表示白化病遗传的家系 D．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是3/4 6．蓝本81页(2010年绍兴质量调测)在果蝇杂交实验中，下列杂交实验成立： ①朱红眼(雄)×暗红眼(雌)→全为暗红眼； ②暗红眼(雄)×暗红眼(雌)→雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼(1/2)、暗红眼(1/2)。 若让②杂交的后代中的暗红眼果蝇交配，所得后代中朱红眼的比例应是(　　) A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．3/8 7．蓝本81页(2008年高考江苏卷)下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)。 (1)甲种遗传病的遗传方式为______________________________。 (2)乙种遗传病的遗传方式为______________________________。 常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 * * 第三节 伴性遗传 性别决定 伴性遗传 概念： 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 伴性遗传 分类 伴X遗传 伴Y遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 Y非同源区段 XY同源区段 X非同源区段 X Y 蓝本81页第5题.如图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是(　　) A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关 B．位于Ⅱ区基因在遗传时，后代男女性状的表现一致 C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因 D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中 B 色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。 红绿色盲检查图 伴 性 遗 传 之 伴 X 隐 性 遗 传 为什么红绿色盲患者男性多于女性？ 色觉基因型 色盲 正常 色盲 正常 (携带者) 正常 表现型 基因型 男 女 性 别 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 分析以下杂交方式的后代基因型及表现型： ①XBXB × XbY: ②XBXb × XBY: 1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2正常♂（ XBY ） 1/4正常♀（ XBXB）、 1/4正常♀（携带者XBXb） 1/4正常♂（ XBY ）、1/4色盲♂（ Xb Y ） ③XBXb × XbY: ④XbXb × XBY: 1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2色盲♂（ XbY ） 1/4正常♀（携带者XBXb ）、 1/4色盲♀（XbXb） 1/4正常♂（ XBY ） 、1/4色盲♂（ Xb Y ） 男性的Xb只能从 传来， 以后只能传给他的 。 母亲 女儿 1 交叉遗传（隔代遗传） ： X染色体隐性遗传病(如色盲)的遗传特点: X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY 男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。 2 男性患者多于女性患者 1、具有隔代交叉遗传现象（男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙） 伴X染色体隐性遗传的特点： 2、男性患者多于女性患者 3、女性患者的父亲和儿子一定都是患者, (即“母病，父子病”） 4、男性正常,其母、女儿全都正常 如果某显性致病基因位于X染色体的非同源区段，其遗传特点又是怎样的？ 思考、讨论 抗维生素D佝偻病 伴X染色体显性遗传病 这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。 这种病受X染色体上显性基因（D）控制。 女性 男性 基因型 表现型 注：正常基因是隐性的(用d表示) 患者基因是显性的(用D表示) 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 X X D D X X D d X X d d X Y D X Y d 患者 正常 患者 正常 基因型分析 伴 性 遗 传 之 伴 X 显 性 遗 传 患者 归纳遗传特点 抗维生素D佝偻病的遗传分析 1）女性患者多于男性患者；