氨基糖苷类抗生素.pptVIP

  1. 1、本文档共32页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
前庭神经损伤: 眩晕、恶心、呕吐、眼球震颤和共济失调指误 发生率:新霉素卡那霉素链霉素西梭霉素庆大霉素妥布霉素乙基西梭霉素 耳蜗神经损伤: 新霉素卡那霉素丁胺卡那霉素西梭霉素庆大霉素妥布霉素链霉素 第四十章 大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素 大环内酯类抗生素(掌握) 林可霉素类抗生素(熟悉) 多肽类抗生素(了解) * * * * * * 第四十一章 氨基糖苷类抗生素 (Aminoglycoside antibiotics) p404 (泸州医学院药理学教研室) 第四十一章 氨基糖苷类抗生素 一.定义 二.分类 三.共性 四.常用氨基糖苷类抗生素 氨基糖 + 氨基环醇(苷元) 氨基糖苷 天然氨基糖苷类 分 类 阿米卡星、奈替米星 异帕卡星、阿贝卡星 来自链霉菌属 来自小单胞菌属 链霉素、卡那霉素 新霉素、妥布霉素 大观霉素 庆大霉素、西索米星 小诺米星、福提米星 根据来源: 半合成氨基糖苷类 氨基糖苷类抗生素的共性 (一)体内过程相似 (二)抗菌谱相似 (三)抗菌机理相似 (四)耐药性相似 (五)不良反应相似 五 个 相 似 (一)、体内过程相似 1、吸收:口服难吸收,多采用肌肉注射。 2、分布:血浆蛋白结合率低(10%)穿透力弱,可透过胎盘屏障,不能透过血脑屏障,甚至于脑膜炎时也难达有效治疗浓度。肾皮质、内耳内、外淋巴液中浓度高. 3、消除 主要以原形经肾排泄,除奈替米星外也都不在肾小管重吸收。 有利:尿中浓度高,治疗尿路感染 不利:肾皮质蓄积多,半衰期长,易致肾损害。 (二)抗菌谱相似 1、 G-菌 对 G-杆菌有强大的杀灭作用; 对 G-球菌效差 MRSA,MRSE:有效 链球菌:作用弱, 肠球菌:无效 3、结核杆菌:链霉素、卡那霉素、阿米卡星 4、厌氧菌:无效 2、 G+球菌 (三)抗菌机理相似 抑制蛋白质合成的全过程(起始、延伸、终止) 1. 起始阶段:抑制70S亚基始动复合物的形成; 2. 延伸阶段:与30S亚基的P10蛋白结合,致A位歪 曲, mRNA错译,阻止移位; 3. 终止阶段:阻止终止密码子与A位结合;阻止70S 亚基的解离。 增加胞浆膜的通透性 ①对静止期细菌也有效 ②杀菌速度和杀菌持续时间与剂量呈正相关 ③只对需氧菌有效 ④PAE长,且持续时间与浓度呈正相关。 ⑤具有FEE。 ⑥碱性环境中抗菌活性增强 图41-1 氨基苷类抗菌作用机制 (上图为细菌正常蛋白质合成示意图,下图为氨基苷类药物作用示意图) 药物导致错误编码 5’ 3’ mRNA 正常细菌细胞 起始密码子 50S亚基 新合成的肽链 肽链释放 30S 亚基 5’ 3’ mRNA 氨基苷类处理的细菌细胞 药物阻断起始复合物形成 药物阻断移位 药物阻断核糖体70S解离及肽链释放 30S亚基 - 50S亚基 (四)细菌的耐药机制相似 1. 产生钝化酶 如磷酸转移酶、核苷转移酶、乙 酰转移酶 2. 细胞膜通透性下降 如绿脓杆菌对链霉素耐药 3. 修饰靶蛋白 如结核杆菌对链霉素的耐药 1、耳毒性 2、肾毒性 3、神经肌肉麻痹 4、过敏反应 (五)主要不良反应相似(掌握) ⑴原因 ⑵表现 ⑶注意事项 内耳淋巴液中药物浓度较高→

文档评论(0)

ki66588 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档