尿液分析仪使用与调校.pptVIP

尿液分析仪的使用 ALEX 概述 尿液分析是临床诊断泌尿系统疾病的重要措施之一，通过对尿液理学和化学检查，可观察尿液物理性状和化学成分的变化。这些检查资料对肾和尿路疾患的诊断、鉴别以及疾病的严重程度和预后的判断，都有极重要的意义。 1.了解尿液分析仪的原理与基本结构 2. 掌握正确的使用方法 一、实验目的 光源：采用高亮度四波长冷光源（四个发光二极管），提 高了仪器的灵敏度、准确度、特异性，减少外界杂光干扰 单色波长：550nm、620nm、720nm 试纸类型：八项、十项、十一项兼容 测试速度： 单步测试102次/h 连续测试120次/h 中英文操作界面 内置热敏打印机 自动故障检测及报 警系统，保证测量 结果准确 曼特诺US-200 二、实验器材 三、实验原理 1.试剂带的结构与功能 2.各项目的反应原理 3.尿液分析仪的测量原理 4.尿液分析仪的结构与功能 1.试剂带的结构与功能 图4-1-2 一种试剂条的结构 1.亚硝酸 2.空白块 3.pH 4.葡萄糖 5.蛋白质 6.潜血 7.酮体 8.胆红素 9.尿胆素原 第一层：尼龙膜层起保护作用，防止大分子物质对反应的污染。 第二层：绒制层它包括碘酸盐层和试剂层，碘酸盐层可破坏维生素C等干扰物质，试剂层含有试剂成分，主要与尿液中所测定物质发生化学反应，产生颜色变化。 第三层：吸水层可使尿液均匀快速地浸入，并能抑制尿液流到相临反应区。 第四层: 塑料底层尿液不浸润的塑料片作为支持体。 1.试剂带的结构与功能 另外，试剂带中还有另一个垫－“补偿区”，作为尿液本底颜色，以对有色尿及仪器变化等产生的误差进行补偿。 试剂带按一定的顺序排列，各个厂家不一样，尿液中的各种成分被各测定块吸收，引起化学反应及酶反应，使试剂块颜色根据尿液中各成分的比例而变化。 干化学分析试带使用说明 操作人员必须仔细阅读试带性能和仪器的操作方法； 操作中应充分混匀新鲜尿液标本； 将试带全部迅速浸入尿液标本； 试带从标本中取出时，除去多余的尿液； 可疑结果必须进行确诊实验； 干化学实验结果应与理学、显微镜结果相关联。 试带保存方法 ： 试带贮存在干燥、不透明、有盖的容器中，不能取出容器中的干燥剂； 放置于阴凉干燥的地方，不要放冰箱； 不能暴露于挥发性的烟雾中； 不能使用过期的试带，通常打开后6个月内用完，不能使用已褪色的化学试带。 2.各项目的反应原理 项目 缩写符号 反应原理 尿PH测定 PH 酸碱指示剂法 尿比密 D(SG) 多聚电解质离子解离法 尿葡萄糖 GLU 葡萄糖氧化酶/铜还原法 尿蛋白 PRO PH指示剂蛋白误差法 尿酮体 KET 亚硝基铁氰化钠法 尿胆红素 BIL 偶氮反应法 尿胆原 URO 醛反应或重氮反应原理 尿血红蛋白/隐血 ERY/HB 过氧化物酶法 尿亚硝酸盐 NIT 亚硝酸盐还原法 尿白细胞 LEU/WBC 白细胞酯酶法 尿维生素C VitC 还原法 3.尿液分析仪的测量原理 把试剂带浸入尿液中后，除了空白块外，其余的试剂块都因和尿液发生了化学反应而产生了颜色的变化。试剂块的颜色深浅与光的吸收和反射程度有关，颜色越深，相应某种成分浓度越高，吸收光量值越大，反射光量值越小，反射率也越小。反之，反射率越大。即颜色的深浅与光的反射率成比例关系，而颜色的深浅又与尿液中各种成分的浓度成比例关系。所以只要测得光的反射率即可以求得尿液中各种成分的浓度。 计 算 原 理 R(%):反射率 Tm:试剂垫对测定波长的反射强度 Ts:试剂垫对参考波长的反射强度 Cs:标准垫对参考波长的反射强度 Cm:标准垫对测定波长的反射强度 Company Logo 各波长的选择由检测项目决定，球面积分仪上有三个光电管和特定波长滤光片: 参比光为深红色滤片（λ＝720nm）。 在测量光电管中: 一个加有绿色滤光片（ λ＝ 550nm）对亚硝酸盐、酮体、胆红素、尿胆原作测量。 另一个红色滤光片（ λ＝ 620nm），对葡萄糖、蛋白质、PH和隐血作测量。 4.尿液分析仪结构及功能 光学系统 电路系统 机 械 系 统 尿液分析仪结构示意图 机械系统：将待检试剂带传送到位，检测后将试剂带排送 到废物盒 光学系统：包括光源、单色处理、光电转换三部分。光源灯（卤素灯）发出的白光通过球面积分仪的通光筒照射到试剂带上，试剂带把光反射到球面积分仪中透过滤色片，得到特定波长的单色光，照射到光电二极管上，实现光电转换。 电路系统：光电检测器将试剂带反射的信号的强弱转换成电信号的大小，并进行放大、转换、计算。计数后的信号送给CPU单元，由打印机将测试结果打印出来。 4