药理学第十章肾上腺素受体激动药.pptVIP

?2受体激动剂 沙丁胺醇，特布他林，沙美特罗、克伦特罗 ?3受体激动剂 药理学传出神经系统药物 第十章 肾上腺素受体激动药 adrenoceptor agonists 第一节 构效关系及分类 作用快、强、短 作用慢、弱、久 第二节 ?受体激动药 去甲肾上腺素（noradrenaline,NA,NE ） 一、来源及化学 NA是去甲肾上腺素能神经末梢释放的主要递质，也可由肾上腺髓质少量分泌。药用为人工合成品，性质不稳定 【体内过程】 1．吸收 po 无效； im or ih: 局部缺血，坏死 一般采用静脉滴注法给药 2．分布 外源性NA很少到达脑组织，可能是不易透过血脑屏障之故。 3．生物转化 囊泡摄取贮存；COMT，MAO 4．排泄 代谢产物和少量原药从尿中排出 2.心脏 作用较AD为弱，激动心脏的β1受体 心肌收缩性↑，传导↑ 过大剂量，心脏自动节律性增加，也会出现心律失常，但较Adr少见。 心率 整体 BP↑→心率减慢 离体：心率加快 心排血量 离体：增多 整体 减少或不变 减压反射作用 射血阻力增加 间羟胺 （阿拉明 aramine） 作用特点及应用 1.直接激动α受体，促进NA释放 2.升压作用缓和而持久，对心率影响小 4.对肾血管