氯霉素耳丸.pdfVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
氯霉素耳丸

氯霉素耳丸说明书 通用名称:氯霉素耳丸 西药 国产 处方药 非医保 功能主治:本品适用于急、慢性化脓性中耳炎及乳突根治术后流脓者。 用法用量:先用3 %过氧化氢溶液洗净耳内分泌物,再根据鼓膜穿孔大小,选用适宜规 格的耳丸,置入中耳腔。每日或隔日换药一次,5—7天为一疗程。口服,成人一日1-2g, 分3-4次给药;小儿一日每公斤体重25mg-50mg,分3-4次给药。静滴,一日1-2g,分2 次给药。症状消退后,应酌情减量或停药。 成分:本品主要成分为氯霉素。 相关疾病:化脓性中耳炎,慢性化脓性中耳炎,急性化脓性中耳炎 参考价格:16.8元 剂型:丸剂 不良反应: 1.心血管系统可见心肌损害。 2. 中枢神经系统长期用药后可出现周围神经炎和视神经炎、听力减退、失眠、幻视、谵 妄等神经系统症状,多属可逆性。 也有长期用药后发生视神经萎缩而致盲的报道。 3.呼吸系统可见循环呼吸骤停。 4.肝脏原有肝病者用药后可能引起黄疸、肝脂肪浸润甚至急性重型肝炎。 5. 胃肠道用药后常见食欲缺乏、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道症状,还可见舌炎、 口腔炎。 6.血液可见骨髓抑制(本药最严重的不良反应之一)、再生障碍性贫血(不可逆性再生障碍 性贫血是本药的另一严重不良反应)、溶血性贫血(某些先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶不 足者可出现此症状,表现为发热、褐色尿、巩膜及皮肤黄染、脾肿大等)、铁粒幼细胞 贫血、粒细胞及血小板减少。 7.皮肤少见剥脱性皮炎、接触性皮炎。 8.过敏反应少见皮疹、日光性皮炎、血管神经性水肿、药物热等过敏反应症状,且一般 症状较轻,停药后可迅速好转。 9.其它(1)灰婴综合征(临床表现为腹胀、呕吐、进行性苍白、紫绀、微循环障碍、体温 不升、呼吸不规则),多见于新生儿(尤其早产儿)大剂量使用本药时。 (2)长期口服本药可能抑制肠道菌群而使维生素K合成受阻,诱发出血倾向。 (3)长期用药后可使体内正常菌群减少,引起二重感染。 禁忌: 1.对本药过敏者禁用。 2.精神病患者禁用。 3.肝、肾功能损害者慎用。 4.体弱患者慎用。 药物相互作用: 1.抗癫痫药(乙内酰脲类)。 由于氯霉素可抑制肝细跑微粒体酶的活性,导致此类药物的代谢降低,或氯霉素替代 该类药物的血清蛋白结合部位,均使药物的作用增强或毒性增加,故当与氯霉素同用 时或在其应用后需调整此类药物的剂量。 2.氯霉素与降血糖药(如甲苯磺丁脲)同用时,由于蛋白结合部位被替代,可增强其降糖 作用,因此需调整该类药物剂量。 由于格列吡嗪和格列本脲的非离子结合特点受影响较其他口服降糖药为小,但同用时 仍需谨慎。 3.长期口服含雌激素的避孕药与氯霉素同用,可使避孕的可靠性降低,以及经期外出血 增加。 4. 由于氯霉素可具有维生素B6拮抗剂的作用或使其通过肾排泄增加,可导致贫血或周 围神经炎的发生。 因此氯霉素同用时机体对维生素B6的需要量增加。 5.氯霉素与维生素B12同用,可拮抗其造血作用,因此在两者同用时应监测患者的血液 系统情况或以其他抗生素替代氯霉素。 6.本品与某些骨髓抑制药同用时,可增加毒性反应,抗肿瘤药物,秋水仙碱、羟基保泰 松、保泰松和青霉胺等均属此类药物。 7.林可霉素类可替代或阻止氯霉素与细菌核糖体的50S亚基的结合,两者同用可发生拮 抗作用,因此不宜联合应用。 红霉素类与氯霉素的相互作用同林可霉素类。 8.青霉素类属杀菌剂,氯霉素为抑菌剂,当脑膜炎或其他情况需药物达到快速杀菌效果 时,抑菌剂可能起干扰作用,因此最好避免此两类药物同用。 氯霉素为肝脏微粒酶抑制剂,干扰因肝脏代谢而失活的药物排出。 它可使甲磺丁脲、苯妥因、口服抗凝剂及环磷酰胺的生物转化延缓。 本品不应与青霉素、头孢菌素等杀菌性抗生素伍用,因为它可减弱后者的抗菌效能。 药理作用: 本品属抑菌剂。高浓度时或作用于对本品呈高度敏感的细菌时呈杀菌作用。氯霉素为 脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽 链增长受阻(可能由于抑制了肽酶的作用),因此抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的 合成。应用本品后发生的不可逆性再生障碍性贫血的机理尚不清楚。与本品剂量有关 的对骨髓的抑制作用则认为是由于药物抑制了骨髓细胞线粒体蛋白的合成所致。 孕妇用药: 本药可透过胎盘屏障,早产儿和足月产新生儿均可能引发灰婴综合征,因此在妊娠期, 尤其是妊娠末期或分娩期不宜应用。美国药品和食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性 分级为C级。本药可经乳

文档评论(0)

zhengshumian + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档