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不可怕与多发性骨髓瘤
作者介绍
宋良铨,55岁,四川乐山人,核工业西南物理研究院高级工程师,2001年确诊为多发性骨髓瘤IgG型晚期,长期与病为伴,带病生存,2005年迷上互联网,以网名“不可怕”主动为MM病友答疑解惑,开博客、建网站、办讲座,帮助无数多发性骨髓瘤病友。
网址: HYPERLINK / /
关键词
多发性骨髓瘤、治疗、表现、带病生存、病例、体会
目录
TOC \o 1-3 \h \z \u HYPERLINK \l _Toc391386302 认识MM 改变战略 和平共处 PAGEREF _Toc391386302 \h 2
HYPERLINK \l _Toc391386303 我的MM情 PAGEREF _Toc391386303 \h 15
HYPERLINK \l _Toc391386304 第三次复发 PAGEREF _Toc391386304 \h 21
HYPERLINK \l _Toc391386305 谈谈正确继承和弘扬“不可怕”精神 PAGEREF _Toc391386305 \h 29
编辑整理 九度十二分
2014-6-24 WORD格式 整理分享
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认识MM 改变战略 和平共处
任何事物都有其规律性,当您认识它、了解它,摸清其规律后,就会迎刃而解。遵循其规律,或者是利用、发展它;或者是控制、消灭它;违反其规律,根据主观愿望,一意孤行,必将失败。众所周知,多发性骨髓瘤(MM)目前是不能根治的恶性肿瘤,但也是最好控制的恶性肿瘤,如果单纯从杀死MM细胞的角度出发,用大剂量放、化疗,过分地治疗等等,其结果是病人也被过分地治死了。一般人的心情都是积极的,是可以理解的,但也极易犯这种过激的左倾错误。既然杀不死MM,就得改变战略,深刻地认识它、了解它,摸清其规律,与患者的个体情况相结合,吸取中医灵活多变、对症下药、辩证施治的理念,争取和平共处,才能长期共存。
多发性骨髓瘤病情进展相对缓慢、对药物相对敏感,易于控制,实际上是一种慢性病。
认识多发性骨髓瘤(MM)及目前的治疗
多发性骨髓瘤MM又称浆细胞骨髓瘤,是由具有合成和分泌免疫球蛋白的浆细胞发生恶变,大量单克隆的恶性浆细胞增生引起。主要侵犯骨髓,也波及淋巴组织和其它组织,能产生单克隆球蛋白,称为M蛋白(免疫球蛋白)。发病年龄多在40岁以上,50—70岁占75%,男:女=3:1。病变常为多发,单发者少见。多发于颅骨、脊柱、盆骨、肋骨、胸骨等。四肢长骨很少发生。本病属中医“骨痹”、“骨蚀”等范畴。
一. 临床表现 主要由浆细胞浸润骨髓并分泌的M蛋白引起。
1. 骨痛: 骨痛是最常见的症状,占70%—90%。最初疼痛轻,呈间歇性和游走性;晚期疼痛剧烈,呈进行性和持久性。多发部位依次为下部胸椎、腰椎、肋骨及锁骨。四肢及关节较少见。骨痛多由溶骨性损害引起。病理性骨折常为多发性,可导致神经根和肋间神经疼、截瘫、胸廓畸形、脊椎后突等。
2. 骨骼肿块: 多在扁骨,尤以胸骨、肋骨、头颅骨、锁骨、下额骨等处多见,局部骨骼隆起、触之坚硬或橡皮样软韧,按之有弹性或响声,局部有压痛。瘤组织常见浸润附近软组织,半数患者可见出现胸骨、肋骨、额骨连接处呈串珠状改变。
3. 反复感染: 骨髓瘤病人的肺部、呼吸系、泌尿系、皮肤、鼻窦和血液对感染的易感性增加,病程中常反复发生感染,在疾病晚期或化疗过程中尤为多见,呈顽固性,不易被药物控制,也可发生败血症,常常成为致死的主要原因。多为细菌和病毒(带状疱疹)感染。
4. 贫血及恶病质: 常见,随病情进展呈进行性加重。主要原因是瘤细胞占据正常骨髓空间。随即出现恶病质,出血是由于血小板减少,血管损害及凝血障碍。表现以皮肤紫癜及粘膜渗血为主,晚期有内脏、颅内出血。
5. 高粘滞综合症(免疫球蛋白异常症): 大量单克隆免疫球蛋白引起血液粘滞性增加,血流减慢及微循环障碍,称为高粘滞综合症。患者可见毛细血管渗血或出血,肢体麻木、脑功能障碍。多见于IgM型,其次是IgG和IgA。表现为头晕、乏力、视力障碍及手足麻木,严重者意识障碍,甚至昏迷。部分病人有雷诺现象。眼底镜检查见静脉扩张、渗血和出血。肾浓缩和稀释尿功能不全。
6. 高钙血症: 见于10%—30%
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