慢性丙肝的RGT个体化治疗策略.pptVIP

48周 (360/180μg和180μg) 72周 (360/180μg和180μg) REPEAT研究——12周时HCV RNA转阴的预测价值 所有接受治疗 的患者 (n=942) 0% 20% 40% 60% 80% 100% 0% 20% 40% 60% 80% 100% 57/100 20/57 57% 35% 15/373 17/412 4% 4% SVR SVR 12周时HCV RNA转阴: 是 17% (157 / 942) 12周时HCV RNA转阴: 否 83% (785 / 942) A B C D Jensen DM. et al. 58th AASLD 2007; Abstract LB4. 加大剂量——正在进行的研究 机制： 提高疗程中的病毒学应答率就有可能提高SVR率 方式： 派罗欣? 360 mcg固定剂量±高剂量利巴韦林诱导治疗12周 正在进行的研究： CHARIOT PROGRESS 新型小分子化合物的研发进展 潜在的抗病毒靶点和治疗途径 罗氏的研究着重于多聚酶和蛋白酶抑制剂 未来5年潜在的抗病毒靶点和治疗途径 干扰素 多聚酶 免疫调节剂 治疗性疫苗 宿主靶点 抗病毒靶点 酶 进入抑制剂 蛋白酶 解旋酶 受体进入 抗病毒化合物与聚乙二醇干扰素联合应用的研究 化合物 分类 派罗欣? 佩乐能? R1626 多聚酶抑制剂 1 0 R712