《有机讲义十二A》-课件设计(公开).pptVIP

有机化学（下册）讲义稿 本章要点： １）掌握羧酸的结构和羧酸的化学性质（酯化历程２） ２）掌握诱导效应和共轭效应对羧酸酸性的影响（取代乙酸／苯甲酸结构） ３）掌握羧酸的制备方法以及了解羧酸的主要用途 ４）掌握二元羧酸取代羧酸的特性反应（成环／脱羧） 2) 共轭效应 当能与基团共轭时,则酸性增强，例如： CH3COOH Ph-COOH pKa: 4.76 4.20 2．取代基位置对苯甲酸酸性的影响 取代苯甲酸的酸性与取代基的位置、共轭效应与诱导效应的同时存在和影响有 关，还有 场效应的影响，情况比较复杂。 可大致归纳如下： a ) 邻位取代基（氨基除外）都使苯甲酸的酸性增强（位阻作用破坏了羧基与苯环的共轭）。 b ) 间位取代基使其酸性增强。见P7表12~3 c )对位上是第一类定位基时，酸性减弱；是第二类定位基时，酸性增强。见表12~3。 3．酸酐的生成  酸酐在脱水剂作用下加热，脱水生成酸酐。 　　 （2）丁二酸、戊二酸受热脱水（不脱羧）生成环状酸酐 例如： 　　 （3）己二酸、庚二酸受热既脱水又脱羧生成环酮 3．与二元醇反应 二元酸与二元醇反