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脂质体应用及其制备 卢铭辉 20110006015 脂质体—结构 英国科学家庞汉姆等在 1965 年进行生物膜 研究时，发现磷脂分子在水中分散后能够自 发的形成一种囊泡体，这种囊泡体具有类似 于细胞膜的双分子层结构，他将这种囊泡体 称为脂质体。 20世纪70年代初用脂质体作为药物载体包 埋淀粉葡萄糖苷酶治疗糖原沉积病首次获 得成功后, 脂质体便引起了广泛关注。 磷脂分子具有一个亲水的极性头部和一个 疏水的非极性尾部，因此在组成脂质体时， 磷脂的亲水极性头部位于脂质体双分子层 的外部，疏水的非极性尾部朝向脂质体双 分子层的中间。 脂质体( liposome)是单层或多层脂质双分 子膜以同心圆的形式包封而成,类似细胞膜 的微球体。 脂质体按照不同的直径大小以及内囊数目可分为以下几种类 型： √直径小于100nm 的小单层脂质体(SUV) √直径大于100nm 的大单层脂质体(LUV) √多层同心的多层脂质体(MLV) √非同心多囊泡脂质体(MVL) 脂质体—分类应用 √长循环脂质体 长循环脂质体是指经过修饰作用的具有一定空间稳定性的脂质体， 常见的修饰物有聚乙二醇（PEG）、神经节苷脂（GM1）等。因其具有空 间稳定性，所以长循环脂质体可在体内长时间驻留，进而使药物的作用 时间得到延长，发挥出长效作用。 GM1能够增强脂