抗血管生成药物治疗非小细胞肺癌.pptxVIP

抗血管生成药物治疗非小细胞肺癌进展;内 容;非小细胞肺癌中的抗血管生成治疗研究现状;血管生成是肿瘤生长的关键机制;血管生成与肿瘤发展和转移相关;抗血管生成是肿瘤治疗的重要方法;VEGF/VEGFR是血管生成的重要通路;抗VEGF/VEGFR信号传导治疗策略;抗VEGF/VEGFR 单抗治疗非小细胞肺癌;VEGFR-TKI治疗晚期非小细胞肺癌进展;VEGFR-TKI治疗晚期NSCLC的研究汇总;索拉非尼-MISSION研究;舒尼替尼- SUN1087研究;凡德他尼- ZEPHYR研究;尼达尼布-LUME-lung 1研究;Linifanib;阿帕替尼作用机制;甲磺酸阿帕替尼治疗晚期非鳞、非小细胞肺癌II期临床研究;试验设计;研究关键结论： 明显改善晚期非鳞、非小细胞肺癌的PFS，阿帕替尼4.7个月 V.S 安慰剂1.9个月 不良反应一般可耐受，主要为蛋白尿、手足综合征、高血压，多为轻中度;阿帕替尼能显著延长晚期肺癌患者OS;　 　 　 　;　　 　 　;总 结;25;阿帕替尼治疗晚期EGFR野生型 肺癌???期临床试验;试验目的: 观察和评价甲磺酸阿帕替尼片对二线治疗失败的晚期EGFR野生型、非鳞、非小细胞肺癌患者的有效性和安全性 主要疗效指标： 总生存期 OS； 次要疗效指标： 无进展生存期 PFS、客观缓解率 ORR、缓解持续时间 DOR、疾病控制率 DCR、生活质量评分 QoL、探索性分子标志物 安全性评价： 开始治疗至疗后30天内的不良事件和严重不良事件;试验设计;我们正进行的研究： SECGOLC003:一项对比化疗联合阿帕替尼与单独化疗作为二线治疗不能手术切除的或复发的非小细胞肺癌（NSCLC）多中心、随机、开放性临床研究 申 办 方： 江苏恒瑞公司 研究类型：研究者发起的临床研究 团队组成：SECGOLC研究组成员 ;对比化疗联合阿帕替尼与单独化疗作为二线治疗不能手术切除或复发的非小细胞肺癌多中心、随机、开放性临床研究;法米替尼研究;32;未来治疗NSCLC的抗血管生成制剂; 抗血管生成联合免疫治疗;小结;谢 谢！ Thank you for your attention