《第四章有机合成设计-》-课件设计(公开).pptVIP

6 1,6－二官能团化合物 （二）双官能团化合物的拆分 6 1,6－二官能团化合物 （二）双官能团化合物的拆分 哌啶 N-的碱性（四氢吡咯＞哌啶＞ 吗啉）越大—形成烯胺分子的离蜮越大。 （三）碳环化合物的合成 1 三元碳环 2 四元碳环 （三）碳环化合物的合成 3 五元碳环 （三）碳环化合物的合成 4 六元碳环 （三）碳环化合物的合成 Zhibao第10周 5 中环（7-11元碳环）化合物 七元环可以用Dieckmann缩合，偶姻缩合或分子内羟醛缩合等方法合成。也可以在强碱存在下，用α，ω-二氰的Thorpe-Ziegler反应合成。例1: 6-氨基-5-氰 基-1，2，3，4-二苯并-1，3，5-环庚三烯 （三）碳环化合物的合成  （三）碳环化合物的合成6 12元以上的环状化合物 对张力小的“大环状化合物”，常可用“经典”的方法来合成，如偶姻缩合或Thorpe-Ziegler环化方法。这时应避免分子间的烷基化反应。对此，可以使用Ruggli-Ziegler的“高度稀释法”。大环化合物的合成，常常可以用不饱和化合物的环齐聚反应来进行。有时也可利用环的扩大和环的缩小也可以达到目的。 例如I业生产合成环十二烷酮，它是根据Wilke的丁二烯环化三聚反应制备。环十二烷酮经过环扩大反应，可变成环十三烷酮 （三）碳环化合物的合成 农 药 合 成 第四章 有机合成设计