《第五章消化系统药物》-课件设计(公开).pptVIP

  • 0
  • 0
  • 约小于1千字
  • 约 15页
  • 2018-12-24 发布于广西
  • 举报

《第五章消化系统药物》-课件设计(公开).ppt

第五章 消化系统药物;胃溃疡和十二指肠鉴别;授课内容;抗溃疡药分类 抗酸药-中和过量胃酸:碳酸氢钠、氢氧化铝 胃酸分泌抑制剂: - H2受体拮抗剂(重点):雷尼替丁 - 质子泵抑制剂(重点):奥美拉唑 - 抗M1胆碱受体药:哌仑西平 - 抗胃泌素药:丙谷胺 胃黏膜保护药:枸橼酸铋钾 抗幽门螺杆菌药:抗微生物药;一、组胺H2受体拮抗剂;结构特点与作用特点: 西咪替丁:第一个用于临床的咪唑类H2受体拮抗剂,抗组胺作用强,用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、上消化道出血,长期应用可产生男子乳腺发育和阳痿,妇女溢乳(抗雄激素)等副作用。 雷尼替丁:呋喃环置换西咪替丁结构中的咪唑环,抑制胃酸分泌作用比西咪替丁强5~8倍,无西咪替丁的抗雄激素等作用。 法莫替丁:以噻唑环代替西咪替丁结构中的咪唑环,其抑制胃酸分泌作用比西咪替丁强30~100???,比雷尼替丁强6~10倍,无西咪替丁的抗雄激素作用。;盐酸雷尼替丁;2.含硫化合物的鉴别反应:用小火缓缓加热,产生硫化氢气体,遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅。;临床用途;二、质子泵抑制剂;奥美拉唑; 作用特点: 前药 体外无活性,口服吸收后选择性地聚集在胃壁细胞(酸性环境)。在酸性条件下转化为次磺酰胺,与H+/K+-ATP酶形成二硫键的共价结合,使酶失活。奥美拉唑是次磺酰胺的前药,次磺酰胺是奥美拉唑的活性

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档