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- 2018-12-22 发布于福建
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血细胞计数培训收课件最终
试剂质量检验部——王贺 血细胞的生成及分化 血液涂片的制备 推片技巧 良好血涂片的要求 血膜至少长25mm,至玻片两侧边缘的距离至少为5mm。 血膜边缘要比玻片边缘窄,且边缘光滑,适用于油镜检查。 血细胞从厚区到薄区逐步均匀分布,末端呈方形或羽毛状。 血膜末端无粒状、划线或裂隙。所有这些情况会使白细胞集中在这些区域内。 在镜检区域内,白细胞形态应无人为异常改变。通常,随着保存时间的延长,抗凝血会造成白细胞形态的改变,如胞浆内形成空泡,核分解破裂等。应将抗凝血液保存时间的影响减小到最低限度。除部分淋巴细胞增生性疾病外,镜检区域内破损白细胞量应2%。 无人为污染。 瑞氏染色-姬姆萨( Wright’s-Giemsa’s)混合染色 瑞氏染色的染料配方浓度对细胞核着色程度适中,细胞核结构和色泽清晰艳丽,对核结构的识别较佳,但对胞浆着色偏酸,色泽偏红,对细胞浆内颗粒特别是嗜天青颗粒及嗜中性颗粒着色较差。 姬姆萨染色对胞浆着色能较好的显示胞浆的嗜碱性程度,特别对嗜天青、嗜酸性、嗜碱性颗粒着色较清晰, 色泽纯正,而对胞核着色偏深,核结构显示较差。 故采用以瑞氏染液为主,姬姆萨染液为辅的混合染色。 染色步骤 先用瑞氏染液将涂膜面充分覆盖; 稍等片刻再加姬姆萨染液2-3滴加减(根据涂片上细胞多少及增升程度酌情而定); 稍等1-2分钟后,再加磷酸盐缓冲液,加时应缓慢地一滴一滴加在涂片膜上,直至
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