长春长生公司狂犬病问题疫苗赔偿实施方案-中国医药信息网.DOC

附件 长春长生公司狂犬病问题疫苗赔偿实施方案 第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国侵权责任法》，本着科学、便民的原则，制定本实施方案。 第二条 长春长生生物科技有限责任公司（以下简称长春长生公司）设立专项赔偿金，委托中国人寿保险股份有限公司管理赔偿金。中国银行保险监督管理委员会（以下简称银保监会）负责对中国人寿的赔偿金管理支付工作进行监督。 第条 根据损害分为以下三种情形：（一）因预防接种长春长生公司狂犬病问题疫苗造成关联损害，导致一般残疾，需要长期医疗、护理、康复的；（二）因预防接种长春长生公司狂犬病问题疫苗造成关联损害，导致重度残疾或瘫痪，需要长期医疗、护理、康复的；（三）因预防接种长春长生公司狂犬病问题疫苗造成关联损害，导致死亡的。 第条 受种者接种长春长生公司2014年1月至2017年12月期间（长春长生公司狂犬病疫苗药品GMP证书2017年11月19日到期）生产的狂犬病问题疫苗后，符合下列情形且造成第条所列人身损害后果的，可依照本方案申请一次性赔偿：（一）既往已报告接种长春长生公司狂犬病问题疫苗后出现的；（二）接种长春长生公司狂犬病问题疫苗后出现疫苗接种相关症状、体征，到医疗机构就诊，并有原始医疗记录的；（三）经过本次定点医疗机构临床观察，存在疫苗接种相关症状、体征的。 第条 根据狂犬病潜伏期通常为13个月、罕有超过1年的特点，受种者自接种之日起，一年内出现第条所列损害的，按照本方案申请认定和赔偿；受种者自接种之日起，一年之后出现损害的，可依法向人民法院提起民事赔偿诉讼。 第六条 造成一般残疾的，一次性赔偿万元；重度残疾或瘫痪的，一次性赔偿万元；导致死亡的，一次性赔偿万元。 第七条 符合本方案情形的，受种者及其家属可到原接种点咨询。 第八条 对于申请认定的，原接种点接收受种者的身份证明、接种记录和相关病历资料等，并向设区的市级卫生计生行政部门提交。 第九条 设区的市级卫生计生行政部门设立专家组，负责损害认定。 第十条 根据受种者及其家属的申请，专家组对损害进行认定，并出具认定结果，认定结果包括以下内容：致死、致残或瘫痪的认定结果；损害结果与接种狂犬病问题疫苗之间的因果联系第十一条 认定费用由支付 第十二条 设区的市级卫生计生行政部门应当将认定情况向省级卫生计生行政部门报告。 第十三条 取得认定结果后，可选择向中国人寿全国各提出赔偿申请，并提供如下材料：（一）；（二）申请人、受种者的身份证明和关系证明 第十四条 中国人寿全国各受理申请后，经审核确认申请人提供的材料符合第十三条要求，即按第六条确定的一次性赔偿标准赔付。以转账方式支付申请人。 第十五条 中国人寿每年须将赔偿金使用情况报告吉林省人民政府、国家药监局和银保监会。 附1 长春长生公司狂犬病问题疫苗受种者 损害认定标准 根据《长春长生公司狂犬病问题疫苗赔偿实施方案》，为做好长春长生公司狂犬病问题疫苗受种者损害认定工作，特制定本标准。 一、损害分类 根据损害严重程度，分为以下三类情形： 因接种长春长生公司狂犬病问题疫苗造成关联损害，导致轻度、中度残疾，需要长期医疗、护理、康复。 （二）重度残疾或瘫痪。因接种长春长生公司狂犬病问题疫苗造成关联损害，导致重度、极重度残疾，需要长期医疗、护理、康复。 （三）死亡。因预防接种长春长生公司狂犬病问题疫苗造成关联损害，导致死亡的。 二、损害关联性认定 符合下列情形之一的，认定为损害与接种长春长生公司狂犬病问题疫苗具有关联性。 （一）接种长春长生公司狂犬病问题疫苗后1年内，产生已知具有相关性的不良反应或损害症状、体征，进而导致残疾、瘫痪或死亡的。 （二）接种长春长生公司狂犬病问题疫苗后1年内，发生残疾、瘫痪或死亡，排除其他明确原因的。 三、损害认定标准 （一）一般残疾。基本能独立实现日常生活活动或能部分实现日常生活活动，并具备下列状况之一： 1.脊柱强（僵）直； 2.双足失去功能； 3.一肢功能中度障碍或二肢功能轻度障碍； 4.一肢功能重度障碍或二肢功能中度障碍； 5.类似上述的其他功能障碍。 （二）重度残疾或瘫痪。基本上不能或完全不能独立实现日常生活活动，并具备下列状况之一： 1.偏瘫或截瘫，肢体保留少许功能（不能独立行走）； 2.二肢功能重度障碍或三肢功能中度障碍； 3.四肢瘫：四肢运动功能重度丧失； 4.截瘫：双下肢运动功能完全丧失； 5.偏瘫：一侧肢体运动功能完全丧失； 6.双上肢功能极重度障碍或三肢功能重度障碍； 7.意识消失； 8.采用专门设施维持生命； 9.类似上述的其他功能障碍。 （三）死亡。 1.呼吸心跳停止； 2.脑死亡。 使用说明： 1.本标准适用于接种长春长生公司狂犬病问题疫苗导致损害认定工作。 2.残疾标准参照《残疾人残疾分类和分级GB/T 263412