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- 2018-12-23 发布于福建
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临床p元cr检测的标准化
临床PCR检测的标准化 卫生部临床检验中心 李金明 标准化(standardization)的概念 Standard:文字 Standards:物质 Standardization: 通过对测定方法和检测程序的规范化,使测定结果的量值可溯源至同一标准物质或参考方法,从而使测定结果在不同方法、不同试剂及不同的实验间具有可比性。 标准物质、测定方法和检测程序标准化之间的关系 为什么要进行标准化? 通过标准化以改善实验室测定的准确度,从而提高不同的实验室间结果的可比性。 缺乏标准化,则不同试剂、不同方法、不同实验室间的测定结果就无法一致,没有可比性,也无法对一种方法、一种试剂进行适当的评价。 标准化的先决条件 检测物的同一性 标准品的同一性 标准化组织 世界卫生组织(WHO)生物学标准化专家委员会(The Expert Committee on Biological Standardisation, ECBS):负责建立生物物质的国际标准及参比材料。 国家生物学标准和质控物研究所(National Institute for Biological Standards and Control, NIBSC): WHO通过其提供国际标准品。 一些区域和地区性组织 :美国CDC、CAP、NIH 国际性科学协会:IFCC、国家临床实验室标准化委员会(National Committee of Clinical Laboratory Standardisation,NCCLS)以及美国和加拿大临床化学协会(American Societies for Clinical Chemistry and Canadian Societies for Clinical Chemistry and Canadian, AACC 和CSCC)等:组织编写一些临床检验的导则等文件 标准品和质控品(1) 可提供标准品的国际标准化组织有:WHO生物学标准化专家委员会(ECBS)、英国国家生物学标准和质控物研究所(National Institute for Biological Standards and Control,NIBSC)、美国CDC和CAP、国家卫生研究所(NIH)、IFCC等;国内有中国药品生物制品检定所、卫生部临床检验中心 标准品和质控品(2) 在美国临床PCR检验试剂方法用于临床必须有FDA批准;在德国监督机构为INSTAND;在国内试剂批准文号由SFDA负责。 仅使用标准品并不能保证PCR测定结果的可比性,但其在保证PCR测定质量中的重要性却是不可替代的。 标准品和质控品(3) 标准品和质控品的功能:可用作临床检测的校准物; 可用来评价试验的有效性;作为室内质控样本; 作为室间质评样本. 国际标准品分级:可分为第一,第二和第三等三个等级. 一级标准数量有限,可使用10-20年,是冻干品,内含载体蛋白. 一级标准可用来校准第二和第三级标准. 国际标准品(IS)中作为第一级标准, 二级标准可用来维持校准. 国内标准品分级:一级和二级。 标准品和质控品(4) 标准品的单位: 病毒核酸国际标准品均以IU/L表示。 有关标准品单位和溯源的问题 长度单位的确定和溯源举例 标准品定值的测定方法 :参考方法 决定性方法(Definitive method): 是一个具有高精密度及没有系统偏差的参考方法。 参考方法:(Reference method):应有低测定下限、不受非特异干扰及不与相关的化合物发生交叉反应,同时还应该容易得到。 为保持参考方法的有效性, 有必要建立一个参考实验室的网络. 国际单位(International Units)的由来 国际单位(International units, IU)定义: 国际标准的应用目的是为测定提供一个通用的标准单位, 使用相同的测定生物学单位来指定标准品或工作校准品的单位. 核酸检测国际标准 项目 研制者 发布年 编号 浓度 HBV DNA NIBSC 1999 97/746 106 IU/ml HCV RNA NIBSC 1997 96/790 105 IU/ml NIBSC 2005 96/798 105 IU/ml HIV-1 RNA NIBSC 1998 97/656 105 IU/瓶 HAV RNA NIBSC
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