药事管理选择判断.docxVIP

1复 习 题 1．“药事”是指与药品的研制、生产、流通、使用及( ) A．价格、合理用药、广告、信息等活动有关的事 B．广告、信息、监督、合理用药等活动有关的事 c．价格、广告、信息、监督等活动有关的事 D．信息、广告、销售、监督等活动有关的事 E．广告、价格、检验、管理等活动有关的事 2．药事管理学科是( ) A．社会科学的分支学科 B．药学科学的分支学科 C．公共管理的分支学科 D．管理学的分支学科 E．卫生管理的分支学科 3．药事管理是指( ) A．药事行政管理 B．药事公共行政管理 c．药事公共管理 D．药事经营管理 E．药学事业的综合管理 4．实验研究的目的是研究( ) A．是什么 B．事物的互相关系C．原因和结果的关系 D．两个变项之间的关联 E．可能的因果关系 5．调查研究是一种研究方法，也是一种最常用的( ) A．工作方法 B．收集资料的方法C．深入群众的方法 D．学习方法 E．思想方法 6．药事管理学科具有( ) A．自然科学性质 B．行为和管理科学性质C．人文科学性质 D．自然科学和社会科学性质E．社会科学性质 1．药事管理包括宏观和微观两个方面。 ( ) 2．宏观的药事管理是国家政府的行政机关，运用管理学、政治学、经济学、法学等多 学科理论和方法，依据国家的政策、法律，运用法定权力，为实现国家制定的医药卫生工作的社会目标，对药事进行有效治理的管理活动。 ( ) 3．1990年，我国首次为学生开设药事管理学课程。 ( ) 4．药品是人们用以防病治病、康复保健的一般商品。 ( ) 5．美国的社会与管理科学包括社会的、行为的、经济的和管理的科学领域。 ( ) 6．欧洲社会药学课程主要有药品法和药学伦理、卫生保健政策和组织、药物利用、药物经济学、药品市场、交流学、药房管理、药物信息等。 ( ) 2复习题 1．药品的质量特性包括( ) A．有效性、安全性、稳定性 B．有效性、稳定性、均一性 c．安全性、稳定性、均一性 D．有效性、安全性、均一性 E．有效性、安全性、稳定性、均一性 2．以下所列的哪一项不是特殊管理药品( ) A．麻醉药品、精神药品 B．医疗用毒性药品、肽类激素 C．放射性药品、麻黄素 D．治疗类疫苗、细胞毒性药品 E．药品类易制毒化学品 3．药品监督管理属于国家行政，具有( ) A．法规性、双重性 B．法律性、双重性 C．法律性、二重性 D．规制性、双重性 E．法律性、多重性 4．《中国药典》(2010年版)于( )起执行 A．2010 F 1月1日 B．2010年5月1日C．2010年7月1日 D．2010年10月1日E．2010年12月1日 5．药品质量监督检验的指定检验包括( ) A．进出口检验、生物制品批签发检验B．进出口检验、生物制品批检验 c．口岸检验、生物制品批签发检验D．进口检验、生物制品批签发检验 E．口岸检验、生物制品批指定检验 6_基本药物是适应基本医疗卫生需求、( )、公众可公平获得的药品 A．剂量适宜、价格合理、能够保障生产B．剂型适宜、价格合理、能够保障供应 c．剂型适宜、价格可控、能够保障生产D．剂量适宜、价格低廉、能够保障供应 E．剂型适宜、价格合适、能够保障生产 7．国家对基本药物目录实行( )，原则上( )调整一次 A．常态管理，1年 B．动态管理，2年C．动态管理，3年 D．常态管理，4年 E．动态管理，5年 8．药品分类管理的首要作用是确保( ) A．用药有效 B．用药安全c．用药经济 D．用药及时E．用药方便 9．国家规定允许药品零售企业零售的药品是( ) A．麻醉药品 B．终止妊娠药品c·疫苗 D．第二类精神药品E．蛋白同化带0剂 10．药品不良反应是指合格药品在( ) A．正常用法用量下出现的与用药目的相关的毒副作用 B．正常用量长期使用出现的慢性毒性或中毒反应 C．正常用量下自我治疗过程中出现的与用药目的无关的有害反应 D．正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 E．正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意料中的有害反应 1．《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》是3种保险基金支付患者医 疗费用和强化医疗服务管理的政策依据及标准。 ( ) 2．药品的有效性是在规定的条件下使用能够满足防治、诊断疾病及调节人的