蛋白质电泳的方就法及显色方法.pptVIP

一维蛋白质电泳的方法及显色方法 1: 一维蛋白质电泳方法——CTAB简介： SDS属于阴离子去垢剂，在低温下会结晶，某些情况下还会使蛋白质聚集或沉淀，而其有些蛋白质在SDS凝胶中不能很好的溶解或者出现异常的迁移现象。 而CTAB属于阳离子去垢剂，可以很好的避免上述问题，如果样品没有经过煮沸和外加还原剂，一些经CTAB电泳系统分离的蛋白质仍然保持其酶活性。 1: 一维蛋白质电泳方法——酸-尿素连续PAGE 简介： 非常适合研究同一蛋白的微小结构变体（有细微的电荷差别）或修饰后的 形式（例如磷酸化，乙酰化等）。而SDS难以将大小相似而电荷不同的两种蛋白分开。 1: 一维蛋白质电泳方法——Tricine-SDS简介： Tricine-SDS适用与肽类的电泳，用tricine代替了甘氨酸可以分离小到500Da的肽类，适合SDS肽图谱以及制备氨基末端，羧基末端测序的样品。 1: 一维蛋白质电泳方法——Native（5）: Native PAGE 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(Native)是在不加入SDS 和疏基乙醇等变性剂的条件下，对保持活性的蛋白质进行聚丙烯酰胺凝胶电泳，常用于酶的鉴定、同工酶分析和提纯。未加SDS的天然聚丙烯酰胺凝胶电泳可以使生物大分子在电泳过程中保持其天然的形状和电荷，它们的分离是依据其电泳迁