08胆碱时受体阻断药1.pptVIP

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  • 2018-12-25 发布于福建
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08胆碱时受体阻断药1

5.血管: 治疗剂量 轻度兴奋延髓及其高级中枢→ 弱的迷走N兴奋作用 较大剂量 轻度兴奋延髓和大脑 (1—2mg) 中毒剂量 明显中毒症状(谵妄、昏迷等) (10mg以上) 持续大剂量 兴奋转为抑制,最终可致 循环和呼吸衰竭 溴丙胺太林 (普鲁本辛 propantheline bromide) (二)叔胺类 可进入中枢,用于帕金森症, 非选择性直接松弛平滑肌 思考题 1.M胆碱受体阻断药的分类如何 2.请叙述阿托品的药理作用及临床应用 3.当应用治疗量阿托品治疗心脏传导阻滞时,可能产生哪些副作用 * * 第八章 胆碱受体阻断药 —— M胆碱受体阻断药 —— M胆碱受体阻断药 天然形成的生物碱 半合成衍生物或 合成生物碱 阿托品 山莨菪碱 东莨菪碱 654-2 后马托品 溴丙胺太林 第一节 M胆碱受体阻滞药 天然生物碱 天然来源的阿托品类生物碱:阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱等。 【来源】从茄科植物的颠茄(Atropa belladoma)、蔓陀罗、洋金花、唐古特莨菪中提取。 人工合成的阿托品类代用品:后马托品、普鲁本辛 阿托品可在体内迅速消除,其t1/2为2~4h。阿托品用药后,其对副交感神经功能的拮抗作用可维持约

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