药品零售企业GSP教材表格.docVIP

培 训 计 划（12） 培训目的 培训内容 计划培训时间 地点 讲师 培训方式 培训对象 考核方式 备注 核准： 审查： 拟定： 培训纪录表（12） 编号： 序号 受培训人姓名 岗位 职务 培训时间 培训内容 培训中表现 考核结果 备注 核准： 审查： 记录： 培训考核表 编号： 序号 受培训人姓名 培训内容 考核方式 考核项目 考核时间 考核结果 评定人 采取措施 备注 核准： 审查： 拟定： 培训现场记录统计表 编号： 日期： 部门： 培训者： 培训题目： 开始时间： 结束时间： 被培训人签名 备注： 员工个人培训教育档案（33） 编号： 姓名 性别 出生年月 入职时间 部门 职位 工号 职称 培训编号 培训日期 培训题目 课时 授课方式 考核方式 考核成绩 备注 录入： 企业员工健康检查汇总表（3） 编号： 体检时间： 序号 档案编号 姓名 性别 年龄 现岗位 检查机构 检查项目 检查结果 采取措施 员工个人健康档案（3） 编号： 建档时间： 姓名 性别 出生年月 任职时间 部门 岗位 员工号 检查日期 检查单位 检查项目 检查结果 采取措施 设施设备一览表（1） 编号： 序号 设备编号 设施设备名称 规格型号 生产厂家 购置价格 购置日期 启用日期 配置地点 用途 使用与维护负责人 合格供货方档案表（10） 编号： 建档时间： 企业名称 地址 法人代表人 联系电话 邮政编码 营业执照 许可证 生产经营范围 经营方式 企业概况 年产值 获得主要荣誉 技术人员数 产品状况 主要产品： 质量状况： 质量保证 质量机构名称 质量认证情况 质量管理与制度情况 （按GMP或GSP管理） 质量负责人 姓名 性别 文化程度 职务 技术职称 质量工作年限 综 合 评 价 审核以上这些资料符合规定，可以列入合格供货方档案。 质管负责人： 年 月 日 总经理： 年 月 日 首营企业审批表（10） 编号： 填表日期： 企业名称 类别 药品生产企业 药品经营企业 拟供品种 详细地址 邮政编号 E-mail 传真 联系人 联系电话 许 可 证 许可证名称 许可证号 企业名称 负责人 许可范围 有效期至 年 月 企业地址 发证机关及发证日期 年 月 日 营业执照 企业名称 注册号 法人代表人 经济性质 注册资金 经营范围 经营方式 企业地址 发照机关 年 月 日 质量认证证书与编号 有效期限 业务部门或采购员意见 负责人： 年 月 日 审核意见 质量管理负责人： 年 月 日 审批意见 同意作为合格供货方 不同意作为合格供货方 年 月 日 首营品种审批表 编号： 药品编号 通用名称 商品名称 规格 单位 生产企业 药品性能、质量、用途、疗效等情况 批准文号 质量标准 GMP 证书号 认证时间 装箱规格 有效期 储存条件 正常出 厂价 采购价 批发价 零售价 申请原因 采购员意见 签字： 日期： 质量管理部门意见 负责人签字： 日期： 经理审批 意见 同意进货 不同意进货 负责人人签字： 日期： 注：附药品生产许可证、营业执照、批准文件、质量标准、出厂检验报 告书、样品、价格批文、GMP证书及临床总结报告等资料。 药品购进记录 编号： 购货日期 通用名称 商品名称 剂型 规格 单位 数量 生产企业 供货企业 合格证 批准文号 批