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中国的合理用药 安全 有效 经济 合理用药的层次理解 说明书用药 指南用药 基因？中医？ 药品管理相关法规要求 《药品管理法》2001主席令45号 《药品管理法》实施条例2002年 《医疗机构药事管理规定》卫医政发(2011)11号 《处方管理办法》卫生部令(2006)53号 《处方点评管理规范（试行）》卫医管发(2010)28号 《麻醉药品和精神药品管理条例》国务院令(2005)第442号 《抗菌药物专项整治活动方案》（2011-2013） （一）不规范处方 1、处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的； 2、医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的； 3、药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）； 4、新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的； 5、西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的； 6、未使用药品规范名称开具处方的； 7、药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的； 8、用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的； 9、处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的； 10、开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的； 11、单张门急诊处方超过五种药品的； 12、无特殊情况下，门诊处方超过7日用