《chapter7alcohol,thiol,andphenol2》-课件设计（公开）.pptVIP

chapter 6 * 第三节 酚 一、酚的结构、分类和命名 二、酚的物理性质 三、酚的化学性质 chapter 6 * 结构特点： C-O键的极性减小,更牢固； O-H键的极性增大； 苯环的电子云密度增大。 一、酚的结构、分类和命名 chapter 6 * 三、酚的化学性质 1、弱酸性 2、苯环上的取代反应 3、与FeCl3的显色反应 4、氧化反应 chapter 6 * 1、弱酸性 chapter 6 * chapter 6 * 2、苯环上的取代反应 用途：鉴别苯酚 chapter 6 * 制备单溴代酚 chapter 6 * 25℃ 15℃ （主） （主） chapter 6 * chapter 6 * 3、与FeCl3的显色反应 烯醇结构均有此显色反应 chapter 6 * 4、氧化反应 对苯醌 chapter 6 * 邻苯醌 chapter 6 * 掌握醇、硫醇、酚的化学性质。 谢谢！ * * * * * * * * * chapter 6 * 第七章 醇 硫醇 酚 第一节 Alcohol 第二节 Thiol or Mercaptan 第三节 Phenol chapter 6 * 第一节 醇 一、醇的结构、分类和命名 二、醇的物理性质 三、醇的化学性质 chapter 6 * 甲醇结构 108.9o chapter 6 * 1、醇结构特点 羟基连在饱和碳原子上; 羟基中的氧原子为sp3杂化 。 注：羟基连在不饱和碳及多个羟基连在同一碳原子上时，为不稳定化合物。 chapter 6 * 2、醇的分类 按-OH所连碳原子的种类分： 伯、仲、叔醇 按-OH多少分： 一元、二元及多元醇 chapter 6 * 3、醇的命名 普通命名 系统命名 chapter 6 * 系统命名 把羟基作为官能团，命名方法同前（即选主链-编号-命名）。 chapter 6 * 不饱和醇的命名： 选择既含羟基又含重键的最长的碳链作为主链，编号仍从羟基端开始。 chapter 6 * 脂环醇的命名 同脂环烃，只是将烷（烯或炔）换成醇。编号仍从羟基碳开始。 chapter 6 * 含芳环的醇的命名 以芳香烃基作取代基。 chapter 6 * 多元醇的命名 选择含尽可能多的羟基的碳链作主链，依羟基数称某二醇、某三醇等。 chapter 6 * 二、醇的物理性质 沸点高——分子间形成氢键； 水中溶解度大——与水形成氢键。 chapter 6 * 三、醇的化学性质 1、酸性 2、脂化 3、脱水 4、氧化 5、多元醇特性＊ chapter 6 * 1、酸性 chapter 6 * 2、酯化（与无机酸的酯化反应） chapter 6 * 3. 脱水反应 分子内脱水（消除反应） 分子间脱水（缩合反应） chapter 6 * 脱水反应遵守Saytzeff规则 chapter 6 * 分子内脱水（消除）为E1历程 chapter 6 * 重排 chapter 6 * 邻位甲基迁移 chapter 6 * 邻位H迁移 chapter 6 * 4. 氧化 用高锰酸钾、重铬酸钾氧化 chapter 6 * chapter 6 * 叔醇较难氧化 用途：根据其反应速率及产物区别伯、仲、叔醇。 chapter 6 * 用CrO3-吡啶配合物氧化 chapter 6 * 5. 多元醇的特性 chapter 6 * 第二节 硫醇 一、硫醇的结构和命名 二、硫醇的物理性质 三、硫醇的化学性质 chapter 6 * 三、硫醇的化学性质 1、酸性———比醇强 2、与重金属反应 3、氧化———二硫化物 chapter 6 * 2、与重金属反应 chapter 6 * 3、氧化 chapter 6 * 硫醚的氧化——亚砜、砜 * * * * * * * * *