光叶楮组织培养繁殖技术研究-林业与环境科学.PDF

１８ 广 东 林 业 科 技　２０１４年第３０卷第４期 光叶楮组织培养繁殖技术研究 １ ２ ２ 朱永钊 　　曾　雷 　　张　弘 （１．陈禾洞省级自然保护区管理处，广东 从化５１０９５０；２．广东省林业科学研究院广东 广州５１０５２０） 摘要　开展光叶楮（Ｂｒｏｕｓｓｏｎｅｔｉａｐａｐｙｒｉｆｅｒａ）外植体消毒、侧芽诱导、继代增殖和生根诱导试验。以７５％ 乙醇＋０．１５％升汞消毒外植体，干净外植体获得率达４０％；采用ＭＳ＋６ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ培养 基，侧芽诱导分化率达８０％；采用ＭＳ＋６ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ继代培养，增殖倍数达３．９６倍；采用 １／２ＭＳ＋ＩＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ或ＧＧＲ６０．５～１．０ｍｇ／Ｌ进行生根培养，瓶苗生根率达１００％，形成了可以产业化的光 叶楮组织培养技术流程。 关键词　光叶楮；组织培养 ＋ 中图分类号：Ｓ７２２．３７　　文献标识码：Ａ　　文章编号：１００６－４４２７（２０１４）０４－００１８－０４ ＳｔｕｄｙｏｎＴｉｓｓｕｅＣｕｌｔｕｒｅＢｒｅｅｄｉｎｇＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙｏｆＢｒｏｕｓｓｏｎｅｔｉａｐａｐｙｒｉｆｅｒａ １ ２ ２ ＺＨＵＹｏｎｇｚｈａｏ　　ＺＥＮＧＬｅｉ　　ＺＨＡＮＧＨｏｎｇ （１．ＡｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｖｅＯｆｆｉｃｅｏｆＣｈｅｎｈｅｄｏｎｇＰｒｏｖｉｎｃｉａｌＮａｔｕｒａｌＲｅｓｅｒｖｅ，Ｃｏｎｇｈｕａ，Ｇｏｎｇｄｏｎｇ５１０９５０，Ｃｈｉｎａ； ２．ＧｕａｎｇｄｏｎｇＡｃａｄｅｍｙｏｆＦｏｒｅｓｔｒｙ，Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ，Ｇｕａｎｇｄｏｎｇ５１０５２０，Ｃｈｉｎａ） Ａｂｓｔｒａｃｔ　ＴｈｅｔｉｓｓｕｅｃｕｌｔｕｒｅｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙｏｆＢｒｏｕｓｓｏｎｅｔｉａｐａｐｙｒｉｆｅｒａｗａｓｓｔｕｄｉｅｄｂｙｅｘｐｌａｎｔｓｄｉｓｉｎｆｅｃｔｉｏｎ，ｌａｔ ｅｒａｌｂｕｄｉｎｄｕｃｔｉｏｎ，ｓｕｂｃｕｌｔｕｒｅｍｕｌｔｉｐｌｉｃａｔｉｏｎａｎｄｒｏｏｔｉｎｄｕｃｔｉｏｎ．Ｅｘｐｌａｎｔｓｗｅｒｅｓｔｅｒｉｌｉｚｅｄｕｓｉｎｇ７５％ ｅｔｈａｎｏｌａｎｄ ０．１５％ ｍｅｒｃｕｒｉｃｃｈｌｏｒｉｄｅ，ｔｈｅｓｕｒｖｉｖａｌｒａｔｅｗａｓ４０％．ＴｈｅｌａｔｅｒａｌｂｕｄｓｐｌａｎｔｅｄｉｎＭＳｍｅｄｉｕｍｃｏｎｔａｉｎｇ６ＢＡ２．０ ｍｇ／ＬａｎｄＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌｓｈｏｗｅｄｔｈｅｈｉｇｈｅｓｔｂｕｄｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎｒａｔｅ（８０％）．Ｔｈｅｏｐｔｉｍｕｍｍｅｄｉｕｍｆｏｒｓｕｂｃｕｌｔｕｒｅ ｗａｓＭＳ＋６ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ，ｔｈｅｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｔｉｍｅｓｗａｓ３．９６．Ｔｈｅｒｏｏｔｉｎｇｒａｔｅｏｆ１００％ｃｏｕｌｄｂｅ ｏｂｔａｉｎｅｄｂｙｕｓｉｎｇ１／２ＭＳ＋ＩＢＡ１．０ｍｇ／ＬｏｒＧＧＲ６０．５～１．０ｍｇ／Ｌ．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｏｆｔｈｉｓｓｔｕｄｙｆｏｒｍｅｄａｈｉｇｈｐｏｔｅｎ ｔｉａｌｏｆｌａｒｇｅｓｃａｌｅｃｏｍｍｅｒｃｉａｌｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｏｆＢ．ｐａｐｙｒｉｆｅｒａ． Ｋｅｙｗｏｒｄｓ　Ｂｒｏｕｓｓｏｎｅｔｉａｐａｐｙｒｉｆｅｒａ；ｔｉｓｓｕｅｃｕｌｔｕｒｅ 光叶楮（Ｂｒｏｕｓｓｏｎｅｔｉａｐａｐｙｒｉｆｅｒａ）为桑科（Ｍｏｒａｃｅａｅ）构属（Ｂｒｏｕｓｓｏｎｅｔｉａ）多年生植物，是从野生构树中选育 ［１２］ 的优良变种。光叶楮鲜叶含有１７种氨基酸，蛋白质含量为７．１２％，是优良的天然饲料 ；韧皮纤维长，色 ［３］ 泽白，强度大，是一种极好的长纤维造纸原料 。光叶楮生长较快，适应性强，栽培容易，耐干旱、耐盐碱，在